1 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Миакальцик: состав и формы выпуска медикамента, показания и противопоказания к назначению, особенности приема и рекомендуемая дозировка, отзывы о препарате

Содержание

Миакальцик

Миакальцик – лекарственное средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен, применяемое при остеопорозе.

Форма выпуска и состав

Выпускают следующие лекарственные формы Миакальцика:

  • Спрей назальный: прозрачный, бесцветный, без запаха (во флаконах с дозатором по 2 мл; 1 или 2 флакона в пачке картонной);
  • Раствор для инъекций: бесцветный, прозрачный (в ампулах по 1 мл; 5 ампул в пачке картонной).

В одной дозе спрея назального содержится:

  • Действующее вещество: синтетический кальцитонин лосося – 200 МЕ (международных единиц);
  • Вспомогательные компоненты: вода очищенная, хлороводородная кислота (для регулирования уровня рН), натрия хлорид, бензалкония хлорид.

В 1 мл раствора для инъекций содержится:

  • Действующее вещество: синтетический кальцитонин лосося – 100 МЕ;
  • Вспомогательные компоненты: вода для инъекций, натрия хлорид, натрия ацетат тригидрат, уксусная кислота.

1 МЕ Миакальцика соответствует приблизительно 0,2 мкг синтетического кальцитонина лосося.

Показания к применению

Спрей назальный и раствор для инъекций Миакальцик применяют для терапии следующих состояний/заболеваний:

  • Нейродистрофические заболевания (атрофия Зудека или альгодистрофия), причинами возникновения которых являются различные предрасполагающие и этиологические факторы: плечелопаточный синдром, лекарственные нейротрофические нарушения, рефлекторная дистрофия, каузалгии, посттравматический болезненный остеопороз;
  • Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;
  • Костная болезнь Педжета (деформирующий остеит).

Дополнительными показаниями к применению раствора для инъекций Миакальцик являются:

  • Гиперкальциемия и гиперкальциемический криз, причинами возникновения которых являются следующие факторы: гиперпаратиреоз, иммобилизация, остеолиз, вызванный миеломой, карциномой почек, легких или молочной железы, интоксикация витамином D, как для купирования неотложных состояний, так и для длительной терапии хронических состояний (до момента, пока не проявится эффект специфического лечения основного заболевания);
  • Острый панкреатит (в составе комбинированного лечения);
  • Остеопороз: первичный остеопороз – сенильный остеопороз (у женщин и мужчин), постменопаузный остеопороз (ранние и поздние стадии); вторичный остеопороз, в том числе возникший при иммобилизации или при применении глюкокортикоидов.

Спрей назальный Миакальцик также применяют для лечения постменопаузного остеопороза.

Противопоказания

Применение Миакальцика противопоказано при гиперчувствительности к компонентам, входящим в его состав.

Не рекомендуется использование лекарственного средства при беременности и на протяжении периода грудного вскармливания.

Способ применения и дозировка

Миакальцик в форме спрея применяют интраназально; в форме раствора – внутримышечно (в/м), подкожно (п/к) или внутривенно (в/в).

Рекомендуемый режим дозирования:

  • Остеопороз: спрей – по 200 МЕ в день; раствор – по 50 МЕ (в/м или п/к) каждый день или через день, в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики прогрессивной потери костной массы рекомендуется применять препарат в сочетании с адекватными дозами витамина D и кальция. Лекарственное средство следует использовать на протяжении длительного периода;
  • Боли в костях, связанные с остеопенией и/или остеолизом: спрей – по 200-400 МЕ в день; если доза составляет 200 МЕ – лекарственное средство можно вводить за один раз, если более 200 МЕ – ее следует разделять на несколько введений; раствор – по 100-200 МЕ каждый день в/в капельно (в физиологическом растворе), в/м или п/к в несколько введений до тех пор, пока не будет достигнут удовлетворительный клинический эффект. Рекомендуется корригировать дозировку Миакальцика, учитывая индивидуальные потребности пациента. Полный анальгезирующий эффект может быть достигнут по прошествии нескольких дней. В случаях продолжительного применения препарата следует уменьшить его суточную дозу и/или увеличить интервал между введениями;
  • Деформирующий остеит: спрей – ежедневно по 200 МЕ. В некоторых случаях в начале терапии может потребоваться двойная суточная доза спрея (400 МЕ), которую следует разделять на несколько введений; раствор – по 100 МЕ (п/к или в/м) каждый день или через 1 день. Продолжительность терапии – от 3 месяцев (минимум) до нескольких лет. Дозировку лекарственного средства рекомендуется корректировать с учетом индивидуальных потребностей пациента. При применении Миакальцика может отмечаться существенное снижение экскреции гидроксипролина с мочой и концентрации щелочной фосфатазы в крови (в некоторых случаях до нормальных значений). Несмотря на это, после начального снижения, значения этих показателей могут вновь повыситься. В подобных случаях, руководствуясь клинической картиной, врач должен принять решение относительно отмены лекарственного средства и дальнейшего возобновления его приема. Через один или более месяцев после отмены Миакальцика могут вновь возникать нарушения метаболизма костной ткани, что требует проведения повторного курса терапии;
  • Нейродистрофические заболевания: спрей – по 200 МЕ в день в одно введение ежедневно; раствор – по 100 МЕ в день в/м или п/к. Длительность терапии – 2-4 недели. Допускается назначение дополнительной дозы спрея (200 МЕ) или введение 100 МЕ раствора через день на протяжении срока до 42 дней в зависимости от динамики состояния пациента. Наиболее важной является ранняя постановка диагноза. Рекомендуется начинать применение препарата сразу же, как только будет подтвержден диагноз;
  • Гиперкальциемический криз (неотложная терапия): по 5-10 МЕ раствора на 1 кг массы тела в 0,5 л физиологического раствора в/в капельно на протяжении 6 ч (минимум). Раствор также можно вводить в/в струйно медленно, суточную дозу при этом следует делить на 2-4 введения в течение дня;
  • Хроническая гиперкальциемия (продолжительная терапия): по 5-10 МЕ раствора на 1 кг массы тела в день в/м или п/к, разделенные на одно или два введения. Дозировку Миакальцика рекомендуется корригировать с учетом биохимических показателей и динамики клинического состояния пациента. В случаях, когда необходимая доза раствора превышает 2 мл, рекомендуются в/м инъекции, проводимые в разные места;
  • Острый панкреатит (в составе комбинированного консервативного лечения): по 300 МЕ раствора (в физиологическом растворе) в/в капельно на протяжении 24 ч до 6 дней подряд.

Побочные действия

При применении Миакальцика возможно возникновение побочных эффектов со стороны различных систем организма.

  • Местные: очень часто – неспецифические симптомы со стороны носа (эритема, неприятный запах, раздражение, образование папул, экскориаций, болезненность и другие), ринит (включая чиханье, сухость в полости носа, аллергический ринит, отек и застойные явления в слизистой оболочке носа); часто – синусит, язвенный ринит, носовые кровотечения;
  • Системные: часто – боли в животе, головокружение, извращение вкуса, боли в костях и мышцах, утомление, головная боль, диарея, приливы, тошнота, фарингит; иногда – гриппоподобные симптомы, расстройства зрения, артериальная гипертензия, отек (лица, конечностей, генерализованные отеки), кашель, боли в суставах, рвота.

В период применения спрея Миакальцик также могут развиваться реакции гиперчувствительности (генерализованные кожные реакции, генерализованные отеки, приливы, отек конечностей, лица, боли в суставах, повышение артериального давления, зуд). Также имеются сообщения о реакциях анафилактоидного типа и об отдельных случаях анафилактического шока.

Раствор для инъекций:

  • Нервная система: часто – головокружение, головная боль, вкусовые нарушения;
  • Органы чувств: иногда – зрительные нарушения;
  • Сердечно-сосудистая система: часто – приливы; иногда – артериальная гипертензия;
  • Пищеварительная система: часто – боль в животе, тошнота, диарея; иногда – рвота;
  • Дерматологические реакции: редко – генерализованная сыпь;
  • Костно-мышечная система: часто – артралгия; иногда – боль в костях и мышцах;
  • Мочевыделительная система: редко – полиурия;
  • Местные реакции и организм в целом: часто – повышенная утомляемость; иногда – периферические и генерализованные отеки, отеки лица, гриппоподобный синдром; редко – реакции в месте введения лекарственного средства, озноб, зуд;
  • Аллергические реакции: редко – повышенная чувствительность; очень редко – анафилактические или анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

Особые указания

В период терапии Миакальциком существует вероятность развития системы побочных реакций, поскольку кальцитонин лосося является пептидом. Сообщалось об аллергических ответах, включая отдельные случаи анафилактического шока. В связи с этим, до начала применения препарата, пациентам, у которых возможна гиперчувствительность к кальцитонину лосося, следует проводить кожные пробы.

Длительное лечение лекарственным средством может послужить образованию антител к кальцитонинам, что, как правило, не влияет на клиническую эффективность. Наблюдаемый в большинстве случаев, у пациентов с деформирующим остеитом, феномен привыкания может являться следствием насыщения мест связывания и не иметь отношения к образованию антител. Для восстановления терапевтического эффекта лекарственного средства необходим перерыв в его приеме.

В связи с тем, что опыт использования Миакальцика у детей является ограниченным, невозможно дать рекомендации относительно этой возрастной категории пациентов.

Коррекции режима дозирования лекарственного средства для пожилых пациентов и больных со снижением функции печени или почек не требуется.

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при ведении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Медсестра или врач должны дать подробные инструкции пациентам, которые делают себе подкожные инъекции раствора самостоятельно.

Читать еще:  Уколы Цефазолин: состав и характеристика препарата, показания и противопоказания для применения, отзывы покупателей

Рекомендуется перед применением раствора Миакальцик визуально проверять его состояние, а также внешний вид ампулы. Применять можно только прозрачный, бесцветный, без посторонних включений раствор в неповрежденных ампулах. Оставшийся после однократного применения раствор в ампуле следует утилизировать. Для внутримышечного или подкожного введения раствор рекомендуется нагревать до комнатной температуры.

Лекарственное взаимодействие

При применении кальцитонина в комбинации с препаратами лития плазменные концентрации вторых могут снижаться, что может потребовать коррекции их доз.

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре до 8 °С (не замораживать).

После вскрытия ампулы содержащийся в ней раствор следует использовать немедленно.

Спрей назальный после начала использования следует хранить в вертикальном положении при температуре до 25 °С, не более 28 дней.

  • Спрей назальный – 3 года;
  • Раствор для инъекций – 5 лет.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Миакальцик

Миакальцик: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Miacalcic

Код ATX: H05BA01

Действующее вещество: кальцитонин (calcitonin)

Производитель: Novartis Pharma Stein AG (Швейцария), Novartis Pharma (Франция), Дельфарм Юнинг С. А. С. (Франция)

Актуализация описания и фото: 28.08.2019

Миакальцик – лекарственное средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен и применяемое при лечении остеопороза.

Форма выпуска и состав

Миакальцик выпускают в двух лекарственных формах:

  • Раствор для инъекций: бесцветный, прозрачный (в ампулах по 1 мл, по 5 ампул в картонной пачке);
  • Спрей назальный: бесцветный, прозрачный, без запаха (во флаконах (флакончиках) по 2 мл (14 доз), по 1 или 2 флакона в картонной пачке).

В каждой пачке также содержится инструкция по применению Миакальцика.

В состав 1 мл раствора для инъекций входит:

  • Действующее вещество: синтетический кальцитонин лосося – 100 ME* (международных единиц);
  • Вспомогательные компоненты: уксусная кислота, тригидрат ацетат натрия, хлорид натрия, вода для инъекций.

В состав 1 мл спрея назального входит:

  • Действующее вещество: синтетический кальцитонин лосося – 200 ME*;
  • Вспомогательные компоненты: хлорид бензалкония, хлорид натрия, хлористоводородная кислота, вода очищенная.

*1 ME соответствует примерно 0,2 мкг действующего вещества.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Кальцитонин – активное вещество Миакальцика, является гормоном, вырабатываемым С-клетками щитовидной железы, антагонистом паратиреоидного гормона, одновременно с ним принимает участие в регуляции обмена кальция в организме.

Структура всех кальцитонинов представляет собой цепь из 32 аминокислот и кольцо из семи аминокислотных остатков на N-конце, у разных видов их последовательность неодинакова. Кальцитонин лосося обладает более высоким сродством к рецепторам (в сравнении с кальцитонинами млекопитающих), поэтому его действие имеет наибольшую выраженность по продолжительности и силе.

Из-за воздействия на специфические рецепторы происходит подавление активности остеокластов, благодаря этому кальцитонин лосося существенно уменьшает скорость обмена костной ткани до нормального уровня на фоне состояний с повышенной скоростью резорбции, в частности при остеопорозе.

Установлено, что Миакальцик при болях костного происхождения обладает анальгетической активностью, которая, по всей вероятности, связана с непосредственным воздействием на центральную нервную систему.

Уже после однократного применения Миакальцика наблюдается клинически значимая биологическая ответная реакция, что проявляется в виде повышения экскреции фосфора, натрия и кальция с мочой (благодаря уменьшению их канальцевой реабсорбции) и снижения экскреции гидроксипролина.

В случае продолжительного (на протяжении 5 лет) применения Миакальцика достигается значимое и стойкое уменьшение уровня биохимических маркеров костного обмена – костных изоферментов щелочной фосфатазы и сывороточных С-телопептидов (sCTX).

В результате терапии происходит статистически значимое повышение (на 1–2%) минеральной плотности кости в поясничных позвонках, что определяется уже в течение первого года лечения и сохраняется до 5 лет. Благодаря применению Миакальцика обеспечивается поддержание минеральной плотности в бедренной кости.

При терапии в суточной дозе 200 МЕ наблюдается статистически и клинически значимое снижение (на 36%) вероятности возникновения новых переломов позвонков в группе больных, которые получали Миакальцик (в сочетании с препаратами кальция и витамином D), в сравнении с группой пациентов, получавших плацебо (в сочетании с теми же препаратами). Также при проведении комбинированного лечения отмечается снижение частоты множественных переломов позвонков на 35%.

Кальцитонин способствует уменьшению желудочной и экзокринной панкреатической секреции.

Фармакокинетика

Спрей назальный

Фармакокинетические параметры применяемого интраназально кальцитонина лосося количественной оценке поддаются с трудом.

Вещество всасывается через слизистую оболочку носа быстро, Cmax (максимальная концентрация вещества) в плазме достигается в течение 60 минут. При интраназальном применении биологическая доступность составляет от 3 до 5% по отношению к биодоступности препарата, который вводится парентерально. При применении Миакальцика в дозах, превышавших рекомендованные, концентрации активного вещества в крови более высокие, но относительная биодоступность при этом не увеличивается.

Определение плазменной концентрации кальцитонина лосося малоценно, поскольку предсказать терапевтическую эффективность препарата по величине этого показателя нельзя. Таким образом, оценивать активность спрея Миакальцик нужно по клиническим показателям эффективности.

Через плацентарный барьер кальцитонин лосося не проникает. Нет сведений, подтверждающих/опровергающих проникновение вещества в грудное молоко.

T1/2 (период полувыведения) находится в диапазоне от 16 до 43 минут. При повторных назначениях Миакальцика кумуляция активного вещества не отмечается.

Раствор для инъекций

Биологическая доступность кальцитонина лосося при внутримышечном или подкожном введении – примерно 70%.

Время достижения Cmax в плазме – 60 минут. Кажущийся Vd (объем распределения) – 0,15–0,3 л/кг. Связывается с белками плазмы на уровне 30–40%.

С мочой выводится до 95% кальцитонина и его метаболитов, в неизмененном виде – только 2% из них. T1/2 составляет приблизительно 1 час или 1–1,5 часа при внутримышечном и подкожном введении соответственно.

Показания к применению

  • Боли в костях, связанные с остеопенией и/или остеолизом;
  • Нейродистрофические болезни (проявляются в виде альгонейродистрофии, атрофии Зудека), обусловленные различными предрасполагающими и этиологическими факторами, включая лекарственные нейротрофические нарушения, посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторную дистрофию, каузалгии, плечелопаточный синдром;
  • Деформирующий остеит (болезнь Педжета);
  • Постменопаузный остеопороз (ранние и поздние стадии).

Дополнительно инъекционный раствор Миакальцика назначают при лечении следующих заболеваний/состояний:

  • Гиперкальциемический криз и гиперкальциемия, обусловленные такими факторами, как: вызванный злокачественными опухолями остеолиз (миеломная болезнь, карцинома легких, молочной железы, почек), иммобилизация, гиперпаратиреоз, интоксикация витамином D (для купирования неотложных состояний и длительной терапии хронической гиперкальциемии – до тех пор, пока не проявится эффект специфического лечения основной болезни);
  • Первичный остеопороз: сенильный остеопороз у мужчин и женщин;
  • Вторичный остеопороз, связанный с проведением терапии глюкокортикоидами либо иммобилизацией;
  • Острый панкреатит (одновременно с другими лекарственными средствами).

Противопоказания

Противопоказанием к применению Миакальцика является гиперчувствительность к компонентам препарата.

Из-за отсутствия необходимых данных применять препарат беременным женщинам не следует. В период лактации рекомендуется прервать грудное вскармливание.

Миакальцик в любой лекарственной форме не назначают детям из-за отсутствия достаточных данных о безопасности и эффективности его применения у этой возрастной группы.

Миакальцик, инструкция по применению: способ и дозировка

Раствор для инъекций

Раствор Миакальцик вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно.

Режим дозирования определяется показаниями:

  • Остеопороз: подкожно либо внутримышечно; суточная доза – 50 или 100 ME, ежедневно либо через день (определяется тяжестью заболевания). Для профилактики прогрессивной потери костной массы совместно с Миакальциком рекомендуется назначение адекватных доз витамина D и кальция;
  • Боли в костях, связанные с остеопенией и/или остеолизом: внутривенно, капельно (в физиологическом растворе), подкожно либо внутримышечно; суточная доза – 100-200 ME в несколько введений, ежедневно. Терапию проводят до достижения удовлетворительного клинического эффекта. Возможно проведение коррекции дозы с учетом реакции пациента на терапию. Чтобы достичь полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении продолжительного лечения обычно снижают начальную суточную дозу и/или увеличивают перерыв между введениями;
  • Болезнь Педжета: подкожно либо внутримышечно; суточная доза – 100 ME, ежедневно или через день. Длительность курса – не меньше 3 месяцев, в случаях необходимости возможна более продолжительная терапия. Иногда проводят коррекцию дозы с учетом реакции пациента на лечение;
  • Гиперкальциемический криз (неотложное лечение): внутривенно капельно на протяжении минимум 6 часов; суточная доза – 5-10 МЕ/кг в 500 мл физиологического раствора. Также возможно внутривенное струйное медленное введение, в этом случае суточную дозу делят на 2-4 введения;
  • Хроническая гиперкальциемия (длительная терапия): подкожно либо внутримышечно; суточная доза – 5-10 МЕ/кг, однократно либо в 2 введения. Схему применения Миакальцика нужно корректировать с учетом динамики биохимических показателей и клинического состояния больного. Если суточная доза больше 2 мл, предпочтительнее внутримышечное применение препарата, раствор необходимо вводить в разные места;
  • Нейродистрофические болезни: подкожно либо внутримышечно; суточная доза – 100 ME, продолжительность курса – 2-4 недели. В зависимости от динамики состояния пациента в дальнейшем Миакальцик можно вводить через день в такой же дозе на протяжении не более 1,5 месяцев. Терапию рекомендуется начинать сразу после подтверждения диагноза;
  • Острый панкреатит (одновременно с другими препаратами): внутривенно капельно; суточная доза – 300 ME (в физиологическом растворе), ежедневно на протяжении не более 6 дней.

Спрей назальный

Спрей Миакальцик применяют интраназально, предпочтительнее – поочередно в один и другой носовой ход.

Режим дозирования определяется показаниями:

  • Остеопороз: суточная доза – 200 ME. Для профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с проведением терапии рекомендуется применение адекватных доз витамина D и кальция. Как правило, лечение длительное;
  • Боли в костях, связанные с остеопенией и/или остеолизом: суточная доза 200-400 ME, в 1 (200 МЕ) или несколько введений (более высокие дозы), ежедневно. Возможно корректирование схемы применения Миакальцика с учетом индивидуальных потребностей пациента. При длительной терапии возможно снижение дозы либо увеличение интервала между введениями препарата;
  • Болезнь Педжета; суточная доза – 200 МЕ, иногда возможно увеличение до 400 МЕ (в несколько введений), ежедневно. Длительность терапии – не меньше 3 месяцев (при необходимости она может быть увеличена до нескольких лет). Возможно корректирование схемы применения Миакальцика с учетом индивидуальных потребностей пациента. Во время терапии может отмечаться существенное уменьшение концентрации щелочной фосфатазы в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, в некоторых случаях – до нормальных значений. Иногда значения этих показателей после начального понижения могут снова повыситься. Вопрос об отмене или продолжении терапии решается врачом индивидуально. Если через один или несколько месяцев после окончания терапии нарушения метаболизма костной ткани возникают снова, может потребоваться проведение повторного курса;
  • Нейродистрофические болезни: начальная суточная доза – 200 МЕ (в одно введение), ежедневно на протяжении 2-4 недель. При необходимости в дальнейшем Миакальцик применяют через день в такой же дозе не более 6 недель (зависит от динамики состояния больного). Терапию нужно начинать сразу после подтверждения диагноза.
Читать еще:  Димефосфон: состав и форма выпуска препарата, показания и противопоказания к назначению, способы и схема применения, аналоги и цена средства, побочные эффекты

Пожилым пациентам и больным со сниженной функцией почек либо печени корректировать режим дозирования Миакальцика в любой лекарственной форме не следует.

Флакон со спреем назальным никогда не следует встряхивать, поскольку при этом внутри раствора могут образовываться пузырьки воздуха, что может привести к неправильному дозированию.

При первом применении флакон нужно удерживать строго в вертикальном положении. Чтобы выдавить из трубочки воздух, следует надавить 3 раза на поршень. После этого цвет окошечка счетчика доз сменится с красного на зеленый, что означает готовность устройства к работе. После каждого использования цифра в окошке счетчика доз меняется. Во флаконе содержится 14 доз, благодаря предусмотренному остатку раствора, возможно получение еще 2 дополнительных доз.

При применении спрея наконечник флакона должен располагаться на одной линии с носовым ходом. Это позволит обеспечить более равномерное распределение препарата.

Чтобы предупредить вытекание раствора, после вспрыскивания следует сделать несколько энергичных вдохов носом. Прочищать нос сразу после введения Миакальцика не рекомендуется. При назначении 2 доз, их вводят в разные носовые ходы.

Нельзя пытаться увеличивать отверстие распылителя при помощи иглы либо других острых предметов, поскольку это может привести к нарушению работы дозирующего устройства.

Побочные действия

Во время применения всех лекарственных форм Миакальцика были сообщения о развитии таких нежелательных действий, как головокружение, рвота, тошнота, артралгии, незначительные приливы крови к лицу, сопровождающиеся чувством тепла. Диспепсические расстройства, приливы и головокружение зависят от применяемой дозы, при внутривенном введении препарата они развиваются чаще, чем при подкожном либо внутримышечном. Также во время терапии могут возникать полиурия и озноб, которые, как правило, проходят самостоятельно и только в некоторых случаях требуют временного понижения дозы Миакальцика.

Частоту развития побочных действий, возможно связанных с проведением терапии, оценивают следующим образом (≥1/10 – очень часто; ≥1/100,

Образование: Ростовский государственный медицинский университет, специальность «Лечебное дело».

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Миакальцик

Инструкция по применению:

Миакальцик – лекарственное средство с гипокальциемическим, ингибирующим костную резорбцию действием, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен.

Форма выпуска и состав

Миакальцик выпускают в следующих лекарственных формах:

  • Раствор для инъекций: бесцветный, прозрачный (в ампулах по 1 мл, по 5 ампул в картонной пачке);
  • Спрей назальный: бесцветный прозрачный раствор без запаха (во флаконах с дозатором по 2 мл, по 1 или 2 флакона в картонной пачке).

В состав 1 мл раствор входит:

  • Активное вещество: синтетический кальцитонин лосося – 100 МЕ (международных единиц);
  • Вспомогательные компоненты: хлорид натрия, уксусная кислота, вода для инъекций, тригидрат ацетат натрия.

В состав 1 дозы спрея назального входит:

  • Активное вещество: синтетический кальцитонин лосося – 200 МЕ;
  • Вспомогательные компоненты: хлорид натрия, очищенная вода, хлорид бензалкония, хлороводородная кислота.

Показания к применению

Миакальцик в форме раствора для инъекций и спрея назального применяют для лечения следующих заболеваний/состояний:

  • Деформирующий остеит (костная болезнь Педжета);
  • Боли в костях, связанные с остеопенией и/или остеолизом;
  • Нейродистрофические заболевания (синонимы: синдром Зудека или альгонейродистрофия), обусловленные различными этиологическими и предрасполагающими факторами: лекарственные нейротрофические нарушения, каузалгии, плечелопаточный синдром, рефлекторная дистрофия, посттравматический болезненный остеопороз.

Дополнительным показанием к применению спрея назального является постменопаузный остеопороз.

Дополнительными показаниями для применения раствора для инъекций являются:

  • Острый панкреатит (в составе комбинированного лечения);
  • Остеопороз: первичный остеопороз – сенильный остеопороз у женщин и мужчин, постменопаузный остеопороз (ранние и поздние стадии); вторичный остеопороз, в частности возникший при иммобилизации или лечении глюкокортикоидами;
  • Гиперкальциемический криз и гиперкальциемия, обусловленные иммобилизацией, остеолизом, вызванным злокачественными опухолями (миелома, карцинома почек, легких, молочной железы), гиперпаратиреозом, интоксикацией витамином D, как для купирования неотложных состояний, так и для длительного лечения хронических состояний – до момента, пока не проявится эффект специфической терапии основного заболевания.

Противопоказания

Применение Миакальцика противопоказано при гиперчувствительности к компонентам препарата.

При беременности и в течение периода грудного вскармливания применение Миакальцика не рекомендуется.

Способ применения и дозировка

Раствор вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно.

  • Остеопороз: суточная доза – 50 или 100 МЕ подкожно или внутримышечно ежедневно или через день (в зависимости от тяжести заболевания). Для профилактики прогрессивной потери костной массы рекомендуется применять Миакальцик в сочетании с адекватными дозами витамина D или кальция;
  • Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией: суточная доза – 100-200 МЕ ежедневно внутривенно капельно (в физиологическом растворе), внутримышечно или подкожно, разделенные на несколько введений – до достижения удовлетворительного клинического эффекта. Дозу раствора необходимо корректировать в зависимости от реакции пациента на терапию. В некоторых случаях полный анальгезирующий эффект достигается через несколько дней, в связи с чем при длительной терапии начальную суточную дозу следует уменьшить и/или увеличить интервал между введениями;
  • Болезнь Педжета: суточная доза – 100 МЕ подкожно или внутримышечно ежедневно или через день. Длительность терапии – минимум 3 месяца. Дозу раствора необходимо корректировать в зависимости от реакции пациента на терапию;
  • Гиперкальциемический криз (неотложная терапия): суточная доза – 5-10 МЕ на 1 кг массы тела пациента в 500 мл физиологического раствора внутривенно капельно на протяжении минимум 6 часов. Также возможно введение раствора внутривенно струйно, при котором суточную дозу следует разделить на 2-4 введения в течение дня;
  • Хроническая гиперкальциемия (длительная терапия): суточная доза – ежедневно по 5-10 МЕ на 1 кг массы тела подкожно или внутримышечно в одно или два введения. Режим дозирования корректируется с учетом биохимических показателей и динамики клинического состояния пациента. Если необходимая доза препарата составляет более 2 мл – предпочтительнее внутримышечные инъекции, которые следует вводить в разные места;
  • Нейродистрофические заболевания: особое значение имеет ранняя постановка диагноза. Терапию следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. Суточная доза – 100 МЕ внутримышечно или подкожно на протяжении 14-28 дней. Допускается продолжение терапии с введением 100 МЕ через день на протяжении не более 42 дней в зависимости от динамики состояния пациента;
  • Острый панкреатит: 300 МЕ внутривенно капельно (в физиологическом растворе) на протяжении 24 часов в течение не более 6 дней подряд. Раствор применяют в составе комбинированной консервативной терапии.

Спрей Миакальцик применяют интраназально.

  • Остеопороз: суточная доза – 200 МЕ. Для профилактики прогрессивной потери костной массы рекомендуется одновременно со спреем применять адекватные дозы кальция и витамина D. Терапию необходимо проводить в течение длительного периода;
  • Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией: по 200-400 МЕ в день. Доза 200 МЕ может быть введена 1 раз, более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу определяют с учетом индивидуальных потребностей пациента. В некоторых случаях полный анальгезирующий эффект достигается через несколько дней применения препарата, в связи с чем при длительной терапии начальную суточную дозу следует уменьшить и/или увеличить интервал между введениями;
  • Болезнь Педжета: суточная доза – 200 МЕ; в начале терапии в некоторых случаях может потребоваться доза 400 МЕ в день, которую следует разделять на несколько введений. Длительность терапии – от 3 месяцев (минимум) до нескольких лет. Дозу рекомендуется корректировать с учетом индивидуальных потребностей пациента. В период лечения отмечается существенное снижение экскреции гидроксипролина с мочой и концентрации щелочной фосфатазы в крови (иногда до нормальных значений). Однако в некоторых случаях после начального снижения значения этих показателей могут снова повыситься. В таких случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен принять решение относительно отмены Миакальцика и дальнейшего возобновления терапии. После отмены препарата через один или несколько месяцев могут вновь возникнуть нарушения метаболизма костной ткани. В таких случаях требуется проведение нового курса лечения;
  • Нейродистрофические заболевания: особое значение имеет ранняя постановка диагноза. Терапию важно начинать сразу же после его подтверждения. Дозировка Миакальцика составляет 200 МЕ (1 введение) через день в течение периода, не превышающего 42 дня (в зависимости от динамики состояния пациента).

Побочные действия

В период терапии Миакальциком могут возникать побочные эффекты со стороны некоторых систем организма.

Раствор для инъекций:

  • Нервная система: часто – вкусовые нарушения, головокружение, головная боль;
  • Органы чувств: иногда – зрительные нарушения;
  • Сердечно-сосудистая система: часто – приливы; иногда – артериальная гипертензия;
  • Пищеварительная система: часто – диарея, боль в животе, тошнота; иногда – рвота;
  • Дерматологические реакции: редко – генерализованная сыпь;
  • Костно-мышечная система: часто – артралгия; иногда – боль в костях и мышцах;
  • Мочевыделительная система: редко – полиурия;
  • Организм в целом и местные реакции: часто – повышенная утомляемость; иногда – отеки лица, генерализованные и периферические отеки, гриппоподобный синдром; редко – зуд, реакции в месте введения препарата, озноб;
  • Аллергические реакции: редко – реакции гиперчувствительности; очень редко – анафилактический шок, анафилактоидные или анафилактические реакции.
  • Местные реакции: очень часто – неспецифические симптомы со стороны носа (эритема, раздражение, неприятный запах, образование экскориаций, папул, болезненность), ринит (включая аллергический ринит, чиханье, отек и застойные явления в слизистой оболочке носа, сухость в полости носа); часто – носовые кровотечения, синусит, язвенный ринит;
  • Системные реакции: часто – извращение вкуса, утомление, фарингит, боли в животе, костях и мышцах, диарея, тошнота, головная боль, головокружение, приливы; иногда – расстройства зрения, отек (конечностей, лица, генерализованные отеки), гриппоподобные симптомы, кашель, боли в суставах, рвота, артериальная гипертензия.
Читать еще:  Бронхо-Ваксом детский: состав и действие препарата, показания и противопоказания для применения, заменители и побочные эффекты

При применении спрея Миакальцик могут возникать реакции гиперчувствительности, проявляющиеся зудом, болями в суставах, повышением артериального давления, отеком (конечностей, лица, генерализованные отеки), приливами, генерализованными кожными реакциями. Также сообщалось о реакциях анафилактоидного типа и об отдельных случаях анафилактического шока.

Особые указания

Пациенты, которые делают подкожные инъекции раствора самостоятельно, должны быть подробно проинструктированы врачом или медсестрой.

Перед применением Миакальцика необходимо визуально проконтролировать состояние ампулы и раствора. Использовать следует только неповрежденные ампулы с прозрачным, бесцветным и без посторонних включений раствором. После однократного применения лекарственного средства оставшийся в ампуле раствор следует утилизировать. Перед подкожным и внутримышечным введением раствор рекомендуется нагреть до комнатной температуры.

При длительной терапии у больных могут образовываться антитела к кальцитонину, что обычно не влияет на клиническую эффективность препарата. Феномен ускользания, возникающий в большинстве случаев у пациентов, страдающих болезнью Педжета, получающих лекарственное средство в течение длительного периода, вероятно обусловлен насыщением мест связывания, а не образованием антител. Терапевтический эффект препарата восстанавливается после перерыва в лечении.

В связи с тем, что кальцитонин лосося является пептидом, возможно возникновение системных аллергических реакций. Сообщалось о возникновении аллергических реакций, включая отдельные случаи анафилактического шока. При подозрении на гиперчувствительность к кальцитонину лосося до начала терапии рекомендуется провести кожные пробы с применением разведенного стерильного раствора Миакальцика.

В растворе практически не содержится натрий.

Опыт использования лекарственного средства у детей ограничен, поэтому невозможно дать рекомендации относительно его применения у этой возрастной группы.

Следует учитывать, что вызываемые препаратом побочные эффекты (зрительные нарушения, головокружения) могут оказывать отрицательное влияние на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций и высокой концентрации внимания.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении кальцитонина в сочетании с препаратами лития плазменные концентрации вторых могут снижаться. В связи с этим при использовании таких комбинаций может потребоваться коррекция доз препаратов лития.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8 °С (не замораживать) в недоступном для детей месте.

  • Раствор для инъекций – 5 лет;
  • Спрей назальный – 3 года.

После вскрытия ампулы, раствор следует использовать немедленно (в его состав консерванты не входят).

После начала использования спрей назальный следует хранить в вертикальном положении до 28 дней при температуре до 25 °С.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Миакальцик ®

Инструкция

Форма выпуска, состав и упаковка

* 1 МЕ соответствует примерно 0.2 мкг синтетического кальцитонина лосося.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, хлористоводородная кислота (для регулирования уровня рН), вода очищенная.

2 мл (14 доз) — флаконы аэрозольные стеклянные (1) с дозирующим устройством — пачки картонные.
2 мл (14 доз) — флаконы аэрозольные стеклянные (2) с дозирующим устройством — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Гормон, вырабатываемый С-клетками щитовидной железы, является антагонистом паратиреоидного гормона и совместно с ним участвует в регуляции обмена кальция в организме.

Структура всех кальцитонинов представлена одной цепью из 32 аминокислот и кольцом из 7 аминокислотных остатков на N-конце, последовательность которых неодинакова у разных видов. Поскольку кальцитонин лосося обладает более высоким сродством к рецепторам (по сравнению с кальцитонинами млекопитающих), его действие выражено в наибольшей степени как по силе, так и по продолжительности.

Подавляя активность остеокластов за счет воздействия на специфические рецепторы, кальцитонин лосося существенно снижает скорость обмена костной ткани до нормального уровня при состояниях с повышенной скоростью резорбции, например при остеопорозе.

Как у животных, так и у человека было показано, что Миакальцик обладает анальгетической активностью при болях костного происхождения, которая, по-видимому, обусловлена непосредственным воздействием на ЦНС.

Уже после однократного применения Миакальцика у человека отмечается клинически значимая биологическая ответная реакция, которая проявляется повышением экскреции с мочой кальция, фосфора и натрия (за счет снижения их канальцевой реабсорбции) и снижением экскреции гидроксипролина.

При продолжительном (в течение 5 лет) применении Миакальцика достигается значительное и стойкое снижение уровня биохимических маркеров костного обмена, таких как сывороточные С-телопептиды (sCTX) и костные изоферменты щелочной фосфатазы.

Применение Миакальцика приводит к статистически значимому повышению (на 1-2%) минеральной плотности кости в поясничных позвонках, которое определяется уже на первом году лечения и сохраняется до 5 лет. Миакальцик обеспечивает поддержание минеральной плотности в бедренной кости.

Применение Миакальцика в дозе 200 МЕ/сут приводит к статистически и клинически значимому снижению (на 36%) риска развития новых переломов позвонков в группе больных, получавших Миакальцик (в комбинации с препаратами витамина D и кальция), по сравнению с группой больных, получавших плацебо (в комбинации с теми же препаратами). Кроме того, в группе, лечившейся Миакальциком (в комбинации с препаратами витамина D и кальция), по сравнению с группой, получавшей плацебо (в комбинации с теми же препаратами), отмечено снижение на 35% частоты множественных переломов позвонков.

Кальцитонин снижает желудочную и экзокринную панкреатическую секрецию.

Фармакокинетика

Поскольку применявшиеся до сегодняшнего времени в фармакокинетических исследованиях радиоиммунологические методы характеризуются неадекватной чувствительностью и неопределенной специфичностью, фармакокинетические параметры кальцитонина лосося, применяемого интраназально, с трудом поддаются количественной оценке.

Кальцитонин лосося быстро всасывается через слизистую оболочку носа, и его Cmax в плазме достигается в течение первого часа. Биодоступность при интраназальном применении составляет 3-5% по отношению к биодоступности препарата, применяемого парентерально. При применении препарата в дозах, превышавших рекомендованные, концентрации активного вещества в крови были более высокими (что подтверждалось увеличением AUC), но относительная биодоступность при этом не повышалась.

Определение концентрации кальцитонина лосося в плазме, как и концентраций других полипептидных гормонов, представляется малоценным, поскольку по уровню концентраций нельзя предсказать терапевтическую эффективность препарата. Таким образом, активность Миакальцика спрея следует оценивать по клиническим показателям эффективности.

Кальцитонин лосося не проникает через плацентарный барьер у человека.

Неизвестно, проникает ли кальцитонин лосося в грудное молоко у человека.

T1/2 составляет 16-43 мин. При повторных назначениях препарата кумуляции активного вещества не отмечено.

Показания

— боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;

— костная болезнь Педжета (деформирующий остеит);

— нейродистрофические заболевания (синонимы: альгодистрофия или атрофия Зудека), обусловленные различными этиологическими и предрасполагающими факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения.

Режим дозирования

Препарат применяют интраназально.

Для лечения остеопороза рекомендуется доза 200 МЕ/сут. С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением Миакальцика в форме дозированного назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.

При болях в костях, связанных с остеолизом и/или остеопенией, препарат назначают ежедневно в cуточной дозе 200-400 МЕ. Суточная доза, составляющая 200 МЕ, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корригировать с учетом индивидуальных потребностей больного.

Для достижения полного анальгезирующего эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.

При болезни Педжета препарат назначают ежедневно в суточной дозе 200 МЕ. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 МЕ/сут, назначаемая в несколько введений. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.

При болезни Педжета продолжительность лечения Миакальциком должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации щелочной фосфатазы в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. Однако в отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей могут снова повыситься. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить.

Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса.

При нейродистрофических заболеваниях чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. Назначают по 200 МЕ/сут (в 1 введение) ежедневно в течение 2-4 недель. Возможно дополнительное назначение по 200 МЕ через день в течение срока до 6 недель в зависимости от динамики состояния пациента.

Побочное действие

Частота встречаемости нежелательных явлений оценивалась следующим образом: очень часто — ≥10%, часто – от ≥1% до

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector