4 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Крестор: в чём выпускают средство и каков его состав, правила приема и дозировки препарата, показания и противопоказания для применения

Содержание

Крестор

Состав

В одной таблетке препарата содержится 5, 10, 20 или 40 мг розувастатина кальция и дополнительные вещества (монокристаллическая целлюлоза, кросповидон, моногидрат лактозы, фосфат кальция, гипромеллоза, Е171, Е172, триацетат глицерола, стеарат магния).

МНН: розувастатин.

Форма выпуска

Круглые или овальные (40 мг), в пленочной оболочке таблетки разного цвета, в зависимости от дозировки.

Цвета: желтый (5 мг), розовый (10, 20, 40 мг). На одной стороне гравировка ZD4522 5, ZD4522 10, ZD4522 20, соответственно содержанию действующего вещества. Для дозировки в 40 мг, с одной стороны написано ZD4522, с другой — 40.

Картонные упаковки с блистерами, по 28 штук в пачке. Для 10 мг – 7, 28 и 98 таблеток.

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Действующее вещество препарата — селективный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Розувастатин значительно снижает содержание липопротеинов низкой и крайне низкой плотности в крови, путем повышения числа печеночных рецепторов, реагирующих на липопротеины низкой плотности. Таким образом, ускоряется катаболизм и процессы захвата липопротеинов низкой плотности в печени, подавляется образование липопротеинов очень низкой плотности.

Уровень холестерина, триглицеридов, аполипопротеина В, ТГ ЛПОНП, ХС ЛПОНП, холестерина ЛПНП и тд. снижается. Терапевтический эффект становится заметен уже после 7 дней применения лекарства, через 14 – достигает своего максимума.

Максимальная концентрация в крови – через 5 часов, кумуляция – в печени. Хорошо связывается с белками плазмы, практически полностью (90 %). Около 10% действующего вещества метаболизируется. Вывод происходит с калом и, в незначительной степени, через почки. У пациентов с тяжелыми нарушениями в работе печени наблюдалось изменение фармакокинетических показателей.

Показания к применению

  • в качестве профилактического или лечебного средства при семейной гомозиготнойгиперхолестеринемии;
  • в составе комплексных мер (диеты, физ. нагрузки, похудении) при смешанной гиперхолестеринемии;
  • лечение атеросклероза;
  • в качестве профилактики при предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям.

Противопоказания

  • тяжелые заболевания печени, особенно связанные с повышением уровня трансаминазы;
  • кормление грудью и беременность;
  • пациенты принимающие циклоспорин;
  • миопатия, при риске развития миопатии дозировку снижают;
  • дети (до 18 лет);
  • аллергия, на какие либо из компонентов препарата.

Побочные действия

  • головная боль, полинейропатия;
  • миопатия, болезненные ощущения в мышцах и суставах;
  • различные аллергические реакции;
  • тошнота, панкреатит, запор, понос;
  • астения;
  • канальцевая протеинурия.

Инструкция по применению Крестора (Способ и дозировка)

Таблетки принимают вне зависимости от приема пищи, не разламывая и не разжевывая.

Дозировка и длительность приема лекарства должна назначаться врачом.

Согласно инструкции по применению Крестора, впервые принимающим препарат и пациентам с низкой потребностью в нем, суточную дозу устанавливают в предел 5-10 мг. Через 21 день, при необходимости, дозировку можно увеличить. При повышении суточного потребления Crestor до 40 мг, следует внимательно следить за состоянием пациента, особенно в первые пару дней перехода на новую дозировку.

У пациентов, со средней степенью почечной недостаточности, стартовая доза 5 мг в сутки. Далее – до 40 мг/сут.

Для монголоидов, вследствие особенностей функционирования печени, начальная доза составляет 5 мг в день. Противопоказано назначение и прием доз, превышающих 20 мг в день.

У лиц, склонных к миопатии назначать больше 20 мг в сутки противопоказано.

Передозировка

При передозировке усиливаются побочные эффекты. Гемодиализ неэффективен, специфический антидот отсутствует.

Терапия – согласно симптомам + контроль печеночных ферментов.

Взаимодействие

Не рекомендуется сочетать с циклоспорином.

Наблюдается изменение плазменной концентрации Крестора при сочетании с иными липидоснижающими препаратами (гемифиброзил).

Препарат влияет на значение протромбинового индекса, в связи в этим, не рекомендуется сочетать его с антагонистами витамина К, варфарином.

Частота проявления и характер побочных реакций может изменяться при приеме розувастатина с эзетимибом.

Различные фибраты, гемофибраты, никотиновая кислота и гемфиброзил повышают вероятность возникновения миопатии. Их сочетание с Крестором не рекомендуется.

Нежелателен одновременный прием препарата с ингибиторами протеаз, ритонавиром, лопинавиром, эритромицином, антацидами, оральными контрацептивами.

Условия продажи

Условия хранения

Не допускать попадания в руки детям. Хранить в прохладном месте.

Крестор

Крестор: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Crestor

Код ATX: C10AA07

Действующее вещество: розувастатин (rosuvastatin)

Производитель: АйПиЭр Фармасьютикалс Инк (IPR Pharmaceuticals Inc.) (Пуэрто-Рико)

Актуализация описания и фото: 19.08.2019

Цены в аптеках: от 1543 руб.

Крестор – препарат с гиполипидемическим действием.

Форма выпуска и состав

Крестор выпускают в форме таблеток: двояковыпуклые; по 5 мг: круглые, желтые, с выгравированной надписью «ZD4522 5» на одной из сторон; по 10 мг: круглые, розовые, с выгравированной надписью «ZD4522 10» на одной из сторон; по 20 мг: круглые, розовые, с выгравированной надписью «ZD4522 20» на одной из сторон; по 40 мг: овальные, розовые, с выгравированной надписью «ZD4522» на одной из сторон, на другой – «40» (по 7 или 14 шт. в блистерах, по 1, 2 либо 4 блистера в картонной пачке).

Читать еще:  Мовекс актив: состав препарата и форма выпуска, показания и противопоказания, инструкция по применению, цена, отзывы

В состав 1 таблетки входит:

  • Активное вещество: розувастатин – 5, 10, 20 или 40 мг (в виде розувастатина кальция);
  • Вспомогательные компоненты (для таблеток по 5/10/20/40 мг соответственно): моногидрат лактозы – 93,08/89,5/179/164,72 мг, микрокристаллическая целлюлоза – 31,02/29,82/59,64/54,92 мг, фосфат кальция – 11,32/10,9/21,8/20 мг, кросповидон – 7,5/7,5/15/15 мг, стеарат магния – 1,88/1,88/3,76/3,76 мг.

Состав пленочной оболочки: моногидрат лактозы – 1,8/1,8/3,6/3,6 мг, гипромеллоза – 1,26/1,26/2,52/2,52 мг, триацетат глицерина (триацетин) – 0,036/0,36/0,72/0,72 мг, диоксид титана – 0,9/1,06/2,11/2,11 мг, краситель оксид железа желтый – 0,18 мг (для таблеток по 5 мг), краситель оксид железа красный (для таблеток по 10/20/40 мг) – 0,02/0,05/0,05 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующий компонент Крестора – розувастатин, является гиполипидемическим средством, селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы.

Препарат снижает повышенные концентрации общего холестерина (ХC), холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и триглицеридов (ТГ), а также повышает концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП). Также Крестор повышает концентрацию аполипопротеина A-I (АпоА-I), уменьшает концентрации триглицеридов липопротеинов очень низкой плотности (ТГ-ЛПОНП), холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП), холестерина, не связанного с липопротеидами высокой плотности (ХС не-ЛПВП), и аполипопротеина В (АпоВ). Он также снижает соотношение ХС к ХС-ЛПВП, ХС-ЛПНП к ХС-ЛПВП, ХС-неЛПВП к ХС-ЛПВП, АпоВ к АпоА-1. Изменение указанных параметров при первичной гиперхолестеринемии (тип IIa и IIb по Фредриксону) и гипертриглицеридемии (тип IIb и IV по Фредриксону) носит дозозависимый эффект.

Гиполипидемический эффект развивается в течение одной недели после начала приема Крестора. Спустя 2 недели достигается примерно 90% наибольшего возможного эффекта. Максимальное терапевтическое действие отмечается обычно к 4-ой неделе лечения и сохраняется при регулярном приеме препарата.

Крестор эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией, в том числе сопровождающейся гипертриглицеридемией, вне зависимости от возраста, пола и расовой принадлежности, включая пациентов с сопутствующим сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.

У 80% пациентов с гиперхолестеринемией типов IIа и IIb по Фредриксону (со средней исходной концентрацией ХС-ЛПНП

4,8 ммоль/л) при приеме Крестора в суточной дозе 10 мг уровень ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л.

В исследованиях пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (с участием 435 человек) положительная динамика показателей липидного профиля отмечается при приеме Крестора в диапазоне доз от 20 до 80 мг. После титрования до суточной дозы 40 мг (терапия в течение 12 недель) концентрация ХС-ЛПНП снижается на 53%. Уровень ХС-ЛПНП до значений менее 3 ммоль/л достигается у 33% пациентов.

У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих препарат в дозах 20 и 40 мг, уменьшение концентрации ХС-ЛПНП в среднем составляет 22%.

При гипертриглицеридемии у пациентов с начальной концентрацией ТГ в пределах 273–817 мг/дл, принимавших розувастатин в диапазоне дозе 5–40 мг 1 раз в сутки на протяжении 6 недель, отмечалось значительное снижение концентрации ТГ в плазме крови.

При дополнительном назначении фенофибрата отмечается аддитивный эффект в отношении концентрации ТГ, при сочетанном приеме никотиновой кислоты в липидснижающих дозах – в отношении уровня ХС-ЛПВП.

В исследованиях METEOR приняло участие 984 пациента в возрасте от 45 до 70 лет со средней концентрацией ХС-ЛПНП 4,0 ммоль/л (154,5 мг/дл), низким риском развития ишемической болезни сердца (10-летний риск по Фрамингемской шкале составлял менее 10%) и субклиническим атеросклерозом (оцениваемым по толщине комплекса «интима – медиа» сонных артерий – ТКИМ). Целью исследования было изучение влияния розувастатина на ТКИМ. Пациенты в течение двух лет получали розувастатин в суточной дозе 40 мг либо плацебо. В группе розувастатина отмечалось замедление скорости прогрессирования максимальной ТКИМ для 12 сегментов сонной артерии по сравнению с плацебо с различием на -0,0145 мм/год [95% доверительный интервал составлял от -0,0196 до -0,0093; р 9 по шкале Чайлда – Пью опыт применения розувастатина отсутствует;
почечная недостаточность: при легкой и умеренной почечной недостаточности уровни плазменных концентраций розувастатина и его основного метаболита существенно не менялись. У пациентов с выраженной недостаточностью почечной функции (клиренс креатинина 1/100, 1/1000, 1/10000,

Крестор

Цены в интернет-аптеках:

Крестор – гиполипидемический лекарственный препарат.

Форма выпуска и состав

Крестор выпускается в форме круглых, двояковыпуклых таблеток, покрытых пленочной оболочкой розового цвета (10 мг: по 7 штук в блистере, в картонной пачке 1 блистер, по 14 штук в блистере, 2 блистера в картонной пачке; 20 мг: по 14 штук в блистере, 2 блистера в картонной пачке; 40 мг: по 7 штук в блистере, 4 блистера в картонной пачке).

Действующее вещество – розувастатин в форме розувастатина кальция: 10, 20 или 40 мг в одной таблетке.

Вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ), фосфат кальция, моногидрат лактозы, стеарат магния и кросповидон.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, моногидрат лактозы, диоксид титана, триацетин, краситель оксид железа красный.

Показания к применению

  • Гипертриглицеридемия (в дополнение к диете);
  • Смешанная гиперхолестеринемия или первичная гиперхолестеринемия (включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию), в дополнение к диете, когда другие немедикаментозные методы терапии оказываются недостаточными;
  • Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия (в дополнение к диете или другой липидоснижающей терапии, либо при недостаточной эффективности перечисленных методов);
  • Замедление прогрессирования атеросклероза (в дополнение к диете у пациентов с показаниями к терапии, направленной на снижение концентрации общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности);
  • Первичная профилактика инсульта, инфаркта и артериальной реваскуляризации у взрослых пациентов с повышенным риском развития ишемической болезни сердца.

Противопоказания

Противопоказания к применению таблеток Крестор в дозировке 10, 20 и 40 мг:

  • Печеночные заболевания в активной фазе, в том числе стойкое повышение сывороточной активности ферментов трансаминаз, а также повышение их активности более чем в три раза от верхней границы нормы;
  • Прием одновременно с циклоспорином;
  • Детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за отсутствия достаточного количества данных о безопасности и эффективности препарата);
  • Период беременности и грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов защиты от нежелательной беременности;
  • Глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит лактазы, непереносимость лактозы (из-за содержания в препарате лактозы);
  • Гиперчувствительность к розувастатину или другим компонентам препарата.
Читать еще:  Калия йодид таблетки: общая информация о препарате и сфера применения, меры предосторожности и формы выпуска, стоимость в аптеке

Дополнительные противопоказания для таблеток 10 и 20 мг:

  • Выраженные нарушения функции почек, при клиренсе креатинина меньше 30 мл/мин;
  • Миопатия;
  • Предрасположенность к развитию миотоксических осложнений.

Дополнительные противопоказания для таблеток 40 мг:

  • Наличие факторов риска развития миопатии/рабдомиолиза: семейный или личный анамнез заболеваний мышц; гипотиреоз; в анамнезе миотоксичность на фоне приёма фибратов или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы; средней степени тяжести почечная недостаточность (клиренс креатинина меньше 60 мл/мин);
  • Злоупотребление алкоголем;
  • состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;
  • Прием одновременно с фибратами;
  • Принадлежность пациента к азиатской расе.

Крестор в дозе 10 и 20 мг с осторожностью назначают при наличии риска развития рабдомиолиза/миопатии; во всех дозах – пациентам в возрасте старше 65 лет, при чрезмерном употреблении алкоголя, больным монголоидной расы, при заболеваниях печени в анамнезе, артериальной гипотензии, сепсисе, травмах, обширных хирургических вмешательствах, тяжелых метаболических, электролитных или эндокринных нарушениях или неконтролируемых судорожных припадках; в дозе 40 мг – при почечной недостаточности слабой степени тяжести.

Способ применения и дозировка

Крестор принимают внутрь, независимо от времени суток и приема пищи. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой.

До начала и во время лечения пациент должен соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету. Доза подбирается индивидуально с учетом текущих рекомендаций по целевой концентрации липидов.

Рекомендуемая начальная доза препарата Крестор – 5 или 10 мг один раз в сутки. При назначении препарата следует учитывать индивидуальную концентрацию холестерина, а также принимать во внимание возможные сердечно-сосудистые осложнения и другие побочные эффекты. При необходимости через 4 недели дозу можно увеличить.

Повышение дозы до 40 мг может проводиться только у больных с тяжелой степенью гиперхолестеринемии при отсутствии желаемого эффекта от приема дозы 20 мг. Пациенты, получающие Крестор в дозе 40 мг должны находиться под особо тщательным наблюдением.

После 2-4 недель лечения и/или при повышении дозы необходимо контролировать показатели липидного обмена.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

При умеренных нарушениях функции почек начальная доза препарата составляет 5 мг.

Побочные действия

При применении препарата Крестор возможны следующие побочные действия со стороны систем и органов:

  • Эндокринная система: часто – инсулиннезависимый сахарный диабет;
  • Иммунная система: часто – реакции гиперчувствительности, в том числе ангионевротический отек;
  • Пищеварительная система: часто – боли в животе, тошнота, запор; редко – панкреатит, повышение активности печеночных трансаминаз; очень редко – гепатит, желтуха; частота неизвестна – диарея;
  • Дыхательная система: частота неизвестна – одышка, кашель;
  • Опорно-двигательный аппарат: часто – миалгия; редко – рабдомиолиз, миопатия (включая миозит); очень редко – артралгия; частота неизвестна – иммуноопосредованная некротизирующая миопатия;
  • Центральная нервная система: часто – головокружение и головная боль; очень редко – потеря памяти и полинейропатия;
  • Кожные покровы: нечасто – сыпь, крапивница, кожный зуд; частота неизвестна – синдром Стивенса-Джонсона;
  • Мочевыводящая система: протеинурия (как правило, уменьшается или исчезает в процессе лечения); очень редко – гематурия;
  • Репродуктивная система и молочные железы: частота неизвестна – гинекомастия;
  • Лабораторные показатели: повышение концентрации билирубина, глюкозы, признаки нарушения функции щитовидной железы, повышение активности ферментов гамма-глютамилтранспептидазы и щелочной фосфатазы;
  • Прочие: часто – астения; частота неизвестна – периферические отеки.

Особые указания

При неожиданном появлении мышечной слабости, мышечных болей или спазмах во время лечения следует немедленно обратиться к врачу, который должен определить уровень креатинфосфокиназы (КФК). При значительном увеличении уровня КФК или при резкой выраженности симптомов со стороны мышц прием препарата следует прекратить.

Показатели функции печени рекомендуется определять до начала терапии и через три месяца после начала лечения. При высоком уровне активности трансаминаз (в 3 раза превышающем верхнюю границу нормы) следует уменьшить дозу или отменить препарат.

При гиперхолестеринемии, обусловленной нефротическим синдромом или гипотиреозом, до начала терапии препаратом Крестор необходимо провести лечение основных заболеваний.

При длительном применении некоторых статинов возможны единичные случаи интерстициального заболевания легких, проявляющегося одышкой, непродуктивным кашлем и ухудшением общего самочувствия. При подозрении на данную патологию терапию статинами следует прекратить.

Влияние препарата на способность управлять автотранспортом не изучалось, однако фармакодинамические свойства свидетельствуют о том, что он не должен оказывать какого-либо существенного воздействия на скорость психомоторных реакций и концентрацию внимания.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении розувастатина и антагонистов витамина K возможно увеличение протромбинового времени (ПВ), а при снижении дозы или отмене препарата – его уменьшение, поэтому в таких случаях следует контролировать ПВ.

Фибраты, гемфиброзил и липидоснижающие дозы витамина PPувеличивали риск развития миопатии, поэтому при одновременном назначении рекомендуемая начальная доза розувастатина составляет 5 мг.

При совместном применении ингибиторов протеаз и препарата Крестор возможно значительное увеличение экспозиции розувастатина.

Суспензии антацидов, содержащие гидроксид магния и алюминий, приводят к снижению концентрации розувастатина в плазме примерно на 50%. Эритромицин уменьшает фармакокинетический параметр AUC на 20% и концентрацию розувастатина на 30%.

Не наблюдалось клинически значимого взаимодействия с дигоксином, флуконазолом, кетоконазолом и итраконазолом.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не более 30 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Читать еще:  Амелотекс: показания и противопоказания для применения, что за препарат и как его использовать, мнение пациентов

Крестор

Цены в интернет-аптеках:

Крестор – синтетический медикамент, применяемый для снижения уровня холестерина.

Форма выпуска

Крестор выпускают в виде таблеток с содержанием активного компонента – розувастатина, в количестве 5 мг, 10 мг (Крестор 10), 20 мг и 40 мг. По 7 и 14 таблеток в упаковке.

Аналоги Крестора

К аналогам Крестора по активному веществу относятся Акорта, Мертенил, Розувастатин, Розулип, Роксера, Тевастор и Розукард.

По механизму действия аналогами Крестора являются таблетки Атомакс, Липона, Вазатор, Акталипид, Лескол, Холетар, Аторис, Зокор, Симвастатин, Торвакард, Медостатин, Липтонорм, Анвистат, Зорстат, Липофорд, Кардиостатин, Ловастатин, Симло, Синкард, Правастатин, Симвалимит и Овенкор.

Фармакологическое действие Крестора

Активный компонент Крестора (розувастатин) является ферментом, превращающимся в мевалоновую кислоту, которая является предшественником холестерина. Воздействие медикамента направлено на печень, где холестерин синтезируется.

Терапевтический эффект от приема Крестора развивается в течение первой недели лечения, а максимальный эффект достигается на протяжении 2-4 недель регулярного приема.

Показания к применению Крестора

Крестор по инструкции назначают как дополнение к диете в тех случаях, когда традиционная терапия, включающая в себя физические упражнения и мероприятия, направленные на снижение массы тела, не дают результата при лечении:

  • Первичной гиперхолестеринемии по Фредриксону (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанной гиперхолестеринемии (тип IIb);
  • Семейной гомозиготной гиперхолестеринемии;
  • Гипертриглицеридемии (IV тип по Фредриксону).

Крестор также назначают:

  • Как дополнение к диете для замедления развития атеросклероза;
  • Для снижения риска основных сердечно-сосудистых осложнений – инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии и артериальной реваскуляризации при наличии факторов повышенного риска развития таких осложнений;
  • Как первичную профилактику основных сердечно-сосудистых осложнений (без клинических проявления ишемической болезни сердца, но при наличии риска ее развития – курения, артериальной гипертензии, семейного анамнеза).

Противопоказания

Противопоказаниями для применения Крестора по инструкции являются:

  • Болезни печени, протекающие в активной фазе;
  • Миопатия;
  • Выраженные расстройства функции почек;
  • Беременность;
  • Отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин;
  • Одновременный прием с циклоспорином;
  • Период лактации;
  • Предрасположенность к развитию миотоксических осложнений;
  • Гиперчувствительность к основному (розувастатину) или вспомогательным компонентам медикамента.

Крестор не применяют в педиатрии (до 18 лет). Кроме того, Крестор в суточной дозе 40 мг также противопоказано принимать:

  • При личном или семейном анамнезе мышечных заболеваний;
  • Людям монголоидной расы;
  • На фоне гипотиреоза;
  • При чрезмерном употреблении алкоголя;
  • При миотоксичности на фоне приема фибратов или других медикаментов со схожим терапевтическим действием;
  • Одновременно с приемом фибратов;
  • В состояниях, приводящих к повышению концентрации активного вещества (розувастатина) в плазме крови.

С осторожностью следует принимать в суточной дозировке 5 мг, 10 мг и 20 мг Крестор:

  • При чрезмерном употребление алкоголя;
  • На фоне существующего риска развития миопатии, что обычно происходит при гипотиреозе, почечной недостаточности и наследственных мышечных болезнях;
  • На фоне артериальной гипотензии;
  • Одновременно с фибратами;
  • Пожилым людям (от 65 лет) и людям монголоидной расы;
  • При сепсисе;
  • На фоне болезней печени в анамнезе;
  • При обширных хирургических вмешательствах, неконтролируемых судорожных припадках, травмах, тяжелых эндокринных, метаболических или электролитных нарушениях.

В суточной дозе 40 мг Крестор назначают с осторожностью на фоне печеночной и почечной недостаточности легкой степени, сепсисе, артериальной гипотензии.

Способ применения и дозировка

Таблетки Крестор следует проглатывать целиком, при этом время приема не влияет на эффективность медикамента. До начала лечения необходимо соблюдать обычную гипохолестеринемическую диету, которой необходимо придерживаться на протяжении всего курса терапии.

Дозу Крестора, в зависимости от целей терапии, врач подбирает индивидуально. Как правило, стандартная начальная доза составляет 5 мг или 10 мг (1 таблетка Крестора 10) в день.

На выбор начальной дозы влияет уровень холестерина и риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также потенциальный риск развития нежелательных эффектов. В случае если начальная доза составляла 5 мг, суточную дозу до 1 таблетки Крестор 10 можно увеличить не раньше, чем через месяц.

Дозировка 40 мг считается нежелательной из-за высокого риска развития побочных эффектов. Ее назначают только при тяжелой степени гиперхолестеринемии и при наличии высокого риска сердечно-сосудистых осложнений. При приеме медикамента в этой дозировке следует тщательно следить за показателями липидного обмена, а при необходимости следует провести коррекцию дозы.

Пожилым людям корректировку дозы проводить не следует. На фоне почечной недостаточности в легкой или средней степени Крестор в дозе 40 мг не назначают, а начальная дозировка не должна быть выше 5 мг. На фоне печеночной недостаточности Крестор в любой дозировке назначать противопоказано. На фоне предрасположенности к миопатии дозировка редко превышает 1 таблетку Крестора 10.

Лекарственное взаимодействие

Перед совместным приемом Крестора с другими медикаментами необходимо проконсультироваться с врачом, поскольку многие лекарственные комбинации небезопасны и могут привести к нарушению терапевтического действия и развитию многих нежелательных эффектов.

Побочные действия Крестора

Как правило, Крестор, по отзывам, побочные эффекты вызывает в редких случаях. При этом в большинстве исследований отмечается их кратковременный и слабовыраженный характер.

Так, при применении Крестора, по отзывам. возможно развитие:

  • Реакций гиперчувствительности, включая развитие ангионевротического отека (иммунная система);
  • Сахарного диабета 2-го типа (эндокринная система);
  • Головной боли и головокружения (центральная нервная система);
  • Тошноты, запора и боли в животе (желудочно-кишечный тракт);
  • Сыпи, кожного зуда и крапивницы (кожные покровы);
  • Миалгии, миопатии, рабдомиолиза (опорно-двигательный аппарат);
  • Протеинурии (мочевыводящая система).

По результатам проведения постмаркетингового исследования установлено, что согласно некоторым отзывам, Крестор может вызывать:

  • Желтуху и гепатит;
  • Артралгию;
  • Диарею;
  • Кашель и одышку;
  • Полинейропатию и потерю памяти;
  • Периферические отеки;
  • Гематурию;
  • Синдром Стивенса-Джонсона.

В единичных случаях применение Крестора приводило к развитию депрессии, кошмарных сновидений, нарушений сна, сексуальных дисфункций, бессонницы.

При передозировке Крестором, по инструкции следует провести симптоматическое лечение с контролем функции печени.

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector