Авелокс: возможные побочные действия и передозировка, когда назначают лекарство и как правильно его принимать, свойства препарата

Авелокс

Медицинский эксперт статьи

Авелокс эффективен в отношении полирезистентных, анаэробныхграмположительных, грамотрицательных, атипичных микроорганизмов, а также обладает быстрым и продолжительным действием. Помимо этого препарат довольно хорошо переносится пациентами.

[1], [2], [3], [4]

Код по АТХ

Действующие вещества

Показания к применению Авелокса

Авелокс использует при инфекциях ЛОР-органов легких, кожи и мягких тканей, а также при инфекциях половых органов (хламидиоз, гонорея) и интраабдоминальных инфекциях.

[5], [6], [7]

Форма выпуска

Авелокс выпускается в двух формах: таблетки для перорального приема и растворов для внутривенного введения.

Таблетки Авелокса выпускаются в ячейковой упаковке по 5 или 7 таблеток.

Инфузионный раствор Авелокса выпускается в стеклянных флаконах, запечатанных в картонную упаковку. Каждый флакон вмещает 250 мл жидкости для капельного введения. Также раствор выпускается в запаянном полиолефиновом пакете вместимостью 250 мл.

[8], [9]

Фармакодинамика

Авелокс представляет антибиотик из группы фторхинолонов нового поколения. Препарат эффективен против большого количества патогенных микроорганизмов. При попадании в организм моксифлоксацин провоцирует нарушение ДНК атипичных клеток, вследствие чего происходит их гибель.

Авелокс активен губителен для многих грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также хламидий, микоплазм, легионелл, уреаплазм, анаэробных инфекций.

Помимо этого, препарат помогает справиться с бактериями, которые устойчивы к пенициллиновым антибактериальным препаратам.

Антибактериальная активность препарата не нарушается под действием механизмов, которые развивают у микроорганизмов устойчивость к тетрациклинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, макролидам. Устойчивость к действующему веществу – моксифлоксацину, у бактерий развивается довольно медленно, преимущественно путем длительных мутаций. Кроме этого, моксифлоксацин активен по отношению некоторых устойчивым к хинолонам анаэробным и грамположительным микроорганизмам.

[10], [11], [12], [13], [14]

Фармакокинетика

Авелокс всасывается в ЖКТ практически полностью за достаточно короткий срок. После приема одной дозы (400мг) максимальная концентрация в крови действующего вещества наблюдается через 1 – 4 часа. При приеме препарата во время еды достижение максимальной концентрации в крови увеличивается на 2 часа. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата в ЖКТ, поэтому его можно принимать в удобное время.

Использование инфузии Авелокса значительно повышает терапевтический эффект препарата.

Действующее вещество быстро распределяется по органам и тканям организма. Наибольшая концентрация препарата наблюдается в подкожных структурах и мягких тканях, легочной ткани, носовых пазухах, слизистой бронхов, а также в очагах воспаления. Также достаточно высокие дозы препарата скапливаются в органах брюшной полости, женских половых органах и перитонеальной жидкости.

Выведение препарата, после окончания второй фазы биотрансформации, происходит с мочой и калом в виде неактивных метаболитов, примерно 19 – 25% выводится в неизменном виде. Период полураспада составляет около 12 часов.

Фармакокинетические параметры не зависят от возраста и пола пациента. Исследований относительно фармакокинетики моксифлоксацина у детей не проводилось.

Особенных отличий фармакокинетики у пациентов, имеющих незначительные нарушение работы почек, печени, не выявлено.

[15], [16], [17]

Использование Авелокса во время беременности

Поскольку безопасность использования Авелокс в период беременности не доказана, его использование противопоказано в этот период.

Установлено, что моксифлоксацин в незначительном количестве появляется в грудном молоке, но данных об использовании препарата женщинами, которые кормят грудью, отсутствуют, поэтому использовать препарат во время кормления грудью запрещено.

Исследования, которые проводились на животных, показали, что мокифлоксацин способен проникать через плацентарный барьер. Также у животных, которым вводили препарат в терапевтической дозе, наблюдались частые выкидыши, рождение плода с меньшим весом, незначительное увеличение продолжительности вынашивания плода.

Противопоказания

Авелокс нельзя назначать беременным женщинам, а также в период кормления грудью. Препарат не рекомендуется использоваться в возрасте до 18 лет и при повышенной восприимчивости к некоторым составляющим препарата.

С крайней осторожностью использует Авелокс при заболеваниях с поражениями ЦНС, (особенно при расположенности к судорогам), при брадикардии, при тяжелых формах печеночной недостаточности, в сочетании препаратами, которые корректируют электрофизиологические свойства сердца (увеличивающими интервал QT), при острой ишемии миокарда.

[18], [19], [20]

Побочные действия Авелокса

После приема Авелокс в некоторых случаях может появиться учащенное сердцебиение, обморок, снижение артериального давления, приливы крови к лицу. В крайне редких случаях может появиться желудочковая аритмия, неспецифическая аритмия, остановка сердца (у пациентов с брадикардией, острой ишемией миокарда).

Реже наблюдается одышка (в некоторых случаях развивается астма).

Достаточно часто после приема препарата наблюдается тошнота (рвота), расстройство стула, реже полный отказ от еды, боль в животе, запоры, повышенное газообразование, воспалительные процессы ЖКТ, нарушение печеночных функций, холестатический гепатит, в очень редких случаях развивается молниеносный гепатит, с тяжелой почечной недостаточностью, которая представляет серьезную угрозу для жизни.

Прием Авелокса довольно часто провоцирует головные боли, головокружения. Реже возникает сонливость, спутанность сознания, дрожание конечностей, вертиго (ощущение постоянного движения вокруг себя). Намного реже возникает нарушение координации, внимания, потеря памяти, расстройство речи, депрессивные состояния (иногда со склонностью к суициду либо самоповреждению), галлюцинации.

Также прием препарата может вызвать нарушение функций органов чувств (зрения, вкусовых рецепторов), редко наблюдается шум в ушах. Авелокс может привести к тромбоцитозу, лейкопении, анемии, мышечным болям, воспалению сухожилий, суставов, также может наблюдаться повреждение опорно-двигательного аппарата.

У женщин после приема данного антибиотика не редко провоцирует воспаление влагалища, кандидозную инфекцию (молочницу).

У пациентов в пожилом возрасте препарат может стать причиной нарушения работы почек.

В редких случаях развиваются различные кожные реакции (тяжелая форма эритемы, эпидермальный некролиз), различные проявления аллергии (зуд, сыпь, анафилактический шок, отек гортани и т.п.), также возможно увеличение сахара в крови, повышение концентрации мочевину в крови и пр.

После приема Авелокса пациент может чувствовать общее недомогание (слабость, потливость, боли), в редких случаях появляется отечность.

[21], [22], [23], [24]

Авелокс

Авелокс относится к группе противомикробных препаратов-фторхинолонов, предназначенных для системного использования.

Международное непатентованное название – Моксифлоксацин.

Действующее вещество – моксифлоксацина гидрохлорид.

Выпускается Авелокс в форме:

таблеток, покрытых розовой пленочной оболочкой (дозировка 400 мг);
прозрачного раствора для инфузий желтого цвета (дозировка 400 мг).

Фармакологическое действие Авелокса

Согласно инструкции Авелокс является антибактериальным препаратом, принадлежащим к группе фторхинолонов и обладающим широким спектром действия. Действующее вещество препарата активно в отношении:

Грамположительных бактерий;
Грамотрицательных бактерий;
Анаэробных микроорганизмов;
Бактерий, устойчивых к кислотам;
Бактерий атипичных форм.

В зависимости от географической зоны частота приобретенной сопротивляемости (резистентности) отдельных штаммов микроорганизмов действию Авелокса может изменяться с течением времени. При лечении заболеваний, протекающих в тяжелой форме, очень важна информация о локальной резистентности микроорганизмов. Устойчивость к препарату развивается довольно медленно, и этому, как правило, предшествует большое количество мутаций. В отдельных случаях возможна перекрестная устойчивость к хинолонам. Однако большинство резистентных к действию хинолонов грамположительных и анаэробных микроорганизмов, тем не менее, сохраняют чувствительность к Авелоксу.

Бактерицидные свойства препарата обусловлены ингибированием ферментативной активности бактериальных топоизомераз II и IV, которые отвечают за самовоспроизведение, репарацию (способность клеток исправлять химические повреждения и разрывы в молекулах ДНК) и транскрипцию ДНК (перенос генетической информации с ДНК на РНК). Для уничтожения микробных клеток необходимо нарушить биосинтез их ДНК.

Читать еще: ДАПОКСЕТИН ОТЗЫВЫ отзывы врачей отрицательные и реальные, развод или правда, цена в аптеке на 2020 03:17

Фармакокинетические свойства Авелокса

При пероральном применении Авелокса всасывание его действующего вещества происходит быстро и практически полностью. Показатель абсолютной биодоступности препарата составляет 91%.

После однократного приема 400 мг Авелокса его концентрация в крови достигает максимального значения через 0,5-4 часа. В случаях, когда Авелокс принимался вместе с пищей, уровень максимальной концентрации в крови действующего вещества незначительно снижается (примерно на 16%), а время ее достижения увеличивается примерно на 2 часа.

Процесс распределения моксифлоксацина в тканях и органах протекает достаточно быстро. Он способен связываться с белками крови (преимущественно альбуминами) приблизительно на 45%.

Наибольшая концентрация Авелокса, превышающая уровень концентрации в плазме, наблюдается:

В тканях легких;
В пазухах (верхнечелюстной и решетчатой кости);
В очагах воспаления;
В межклеточных, тканевых или внутритканевых жидкостях (интерстициальные жидкости) и в слюне (в этих жидкостях моксифлоксацин находится в несвязанном с белками, свободном состоянии);
В абдоминальных тканях и жидкостях;
В половых путях у женщин.

Период полувыведения Авелокса составляет 12 часов. Он выводится из организма почками или вместе с фекалиями как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений и глюкуронидов. При однократном применении Авелокса в дозировке 400 мг примерно 19 его процентов выводится в неизмененном виде с мочой и приблизительно 25% – с фекалиями.

Не изучались фармакокинетические особенности приема препарата детьми.

Исследования и медицинские отзывы об Авелоксе свидетельствуют, что фармакокинетика препарата не зависит от пола, возраста и этнической принадлежности пациентов.

Показания к применению Авелокса

В соответствии с инструкцией Авелокс рекомендован взрослым пациентам в случае развития у них инфекционно-воспалительных заболеваний, спровоцированных микроорганизмами, обладающими чувствительностью к действию препарата. Среди них:

Инфекционные заболевания дыхательных путей, в том числе протекающий с обострением хронический бронхит, внебольничная пневмония (включая те случаи, когда она вызвана штаммами микроорганизмов, резистентных к действию пенициллина, а также двум и более препаратам-антибиотикам);
Остро протекающий синусит;
Инфекции кожи и мягких тканей, протекающие без осложнений;
Инфекции кожи и мягких тканей, протекающие с осложнениями (например, инфицированная диабетическая стопа);
Воспалительные заболевания органов малого таза, протекающие без осложнений (инфекции, развивающиеся в верхних отделах женских половых путей);
Внутрибрюшные (интраабдоминальные) инфекции, в т.ч. протекающие с осложнениями (в частности полимикробные инфекции, например, абсцессы в брюшной полости).

Способ применения и дозировка Авелокса

Препарат принимают перорально. Таблетку проглатывают, не разжевывая, и запивают достаточным количеством жидкости. Прием Авелокса не зависит от приема пищи.

Суточная доза моксифлоксацина составляет 400 мг вне зависимости от возраста пациента. Людям, страдающим от почечной и/или печеночной недостаточности, а также людям, находящимся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, коррекция суточной дозы также не требуется.

Длительность курса лечения Авелоксом зависит от степени тяжести инфекционного заболевания и от клинического эффекта. Как правило, курс составляет от 5 до 21 дня. Наиболее длительное лечение Авелоксом, отзывы это подтверждают, требуется при инфекциях кожи мягких тканей, протекающих с осложнениями. При этом может быть назначено внутривенное введение препарата с последующим его приемом внутрь.

Побочные действия Авелокса

Согласно исследованиям и отзывам Авелокс способен вызывать ряд побочных эффектов. Они могут возникать как:

нарушения работы сердца и сосудов: тахикардия, артериальная гипертензия или гипотензия, вазодилатация и т.д.;
нарушения функции пищеварительной системы: рвота, диарея, диспепсия, запор, анорексия и т.д.;
нарушения функции нервной системы: путанность сознания, головные боли, головокружения, расстройства сна, вертиго, тремор, депрессии, эмоциональная лабильность и т.д.;
нарушения функции органов чувств: нарушения вкуса, остроты зрения, обоняния (включая аносмию), возникновение шума в ушах, агевзия (крайне редко) и т.д.;
нарушение функции кроветворения;
нарушения свертываемости крови;
нарушения функции опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, судороги, повышение тонуса мускулатуры и т.д.;
нарушения дыхания: одышка, астматическое состояние;
нарушение течения обменных процессов, например, дегидратация;
нарушение функции мочевыделительной системы;
аллергические реакции;
местные и прочие реакции.

Противопоказания к применению

В инструкции Авелокса перечислены следующие группы пациентов, имеющих противопоказания к приему препарата:

Беременные и кормящие грудью женщины;
Дети до 18 лет;
Люди с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

АВЕЛОКС

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, матовые, продолговатые, двояковыпуклые, с фаской, с гравировкой “BAYER” на одной стороне и “М400” – на другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 136 мг, кроскармеллоза натрия – 32 мг, лактозы моногидрат – 68 мг, магния стеарат – 6 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза – 9-12.6 мг, краситель железа оксид красный – 300-420 мкг, макрогол 4000 – 3-4.2 мг, титана диоксид – 2.7-3.78 мг.

5 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
5 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
7 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Антибактериальный бактерицидный препарат широкого спектра действия, 8-метоксифторхинолон. Бактерицидное действие моксифлоксацина обусловлено ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению процессов репликации, репарации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток.

Минимальные бактерицидные концентрации препарата в целом сопоставимы с его МИК.

Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. До сих пор также не наблюдалось случаев плазмидной устойчивости. Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10 -7 -10 -10 ). Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем множественных мутаций. Многократное воздействие моксифлоксацина на микроорганизмы в концентрациях ниже МИК сопровождается лишь ее незначительным увеличением. Отмечаются случаи перекрестной устойчивости к хинолонам. Тем не менее, некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют чувствительность к моксифлоксацину.

Установлено, что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы в положении С8 увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование резистентных мутантных штаммов грамположительных бактерий. Присоединение бициклоаминовой группы в положении С7 предупреждает развитие активного эффлюкса, механизма резистентности к фторхинолонам.

Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных бактерий, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., а также бактерий, резистентных к бета-лактамным и макролидным антибиотикам.

Влияние на кишечную микрофлору человека

В двух исследованиях, проведенных на добровольцах, отмечались следующие изменения кишечной микрофлоры после перорального приема моксифлоксацина: снижение концентраций Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., а также анаэробов Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. Эти изменения были обратимыми в течение двух недель. Токсинов Clostridium difficile не обнаружено.

Тестирование чувствительности in vitro

Спектр антибактериальной активности моксифлоксацина включает следующие микроорганизмы:

* чувствительность к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными.

** применение препарата Авелокс не рекомендуется для лечения инфекций, вызванных штаммами Staphylococcus aureus, резистентными к метициллину (MRSA). В случае предполагаемых или подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами.

Для определенных штаммов распространение приобретенной резистентности может различаться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим при тестировании чувствительности штамма желательно иметь местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций.

Читать еще: Бускопан свечи: условия использования препарата и состав, показания к применению и аналоги в аптеке, фармакологические свойства

Если у пациентов, проходящих лечение в стационаре, значение AUC/MИK₉₀ превышает 125, а C_max/МИК₉₀ находится в пределах 8-10, то это предполагает клиническое улучшение. У амбулаторных пациентов значения этих суррогатных параметров обычно меньше: AUC/МИК₉₀ >30-40.

* AUIC – площадь под ингибирующей кривой (соотношение AUC/МИК₉₀).

После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью. Абсолютная биодоступность составляет около 91%.

Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в дозе от 50 до 1200 мг однократно, а также по 600 мг/сут в течение 10 дней является линейной.

После однократного приема моксифлоксацина в дозе 400 мг C_max в крови достигается в течение 0.5-4 ч и составляет 3.1 мг/л. После приема внутрь моксифлоксацина в дозе 400 мг 1 раз/сут C_ss max и C_ss min составляют 3.2 мг/л и 0.6 мг/л, соответственно.

При приеме моксифлоксацина вместе с пищей отмечается незначительное увеличение времени достижения С_max (на 2 ч) и незначительное снижение С_max (приблизительно на 16%), при этом длительность абсорбции не изменяется. Однако эти данные не имеют клинического значения, и препарат можно применять независимо от приема пищи.

Равновесное состояние достигается в течение 3 дней. Связывание с белками крови (главным образом с альбуминами) составляет около 45%. Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. V_d составляет приблизительно 2 л/кг.

Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в т.ч. в эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах), в носовых пазухах (верхнечелюстная и этмоидальная пазухи), в носовых полипах, очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи). В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов.

Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (M1) и глюкуронидов (М2). Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты M1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости.

T_1/2 составляет приблизительно 12 ч. Средний общий клиренс после приема препарата внутрь в дозе 400 мг составляет 179-246 мл/мин. Почечный клиренс составляет 24-53 мл/мин. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции препарата.

Баланс масс исходного соединения и метаболитов 2-й фазы составляет приблизительно 96-98%, что указывает на отсутствие окислительного метаболизма. Около 22% однократной дозы (400 мг) выводится в неизмененном виде почками, около 26% – через кишечник.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

При исследовании фармакокинетики моксифлоксацина у мужчин и женщин были выявлены различия в 33% по показателям AUC и C_max. Всасывание моксифлоксацина не зависело от пола. Различия в показателях AUC и C_max были обусловлены скорее разницей в массе тела, чем полом и не считаются клинически значимыми.

Не выявлено клинически значимых различий в фармакокинетике моксифлоксацина у пациентов различных этнических групп и разного возраста.

Исследования фармакокинетики моксифлоксацина у детей не проводились.

Не выявлено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции почек (в т.ч. при КК 2 ) и у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе.

Не было существенных различий в концентрации моксифлоксацина у пациентов с нарушениями функции печени (классы А и В по шкале Чайлд-Пью) по сравнению со здоровыми добровольцами и пациентами с нормальной функцией печени.

Инфекционно-воспалительные заболевания у взрослых, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

острый синусит;
обострение хронического бронхита;
внебольничная пневмония (в т.ч. вызванная штаммами микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам*);
неосложненные инфекции кожи и мягких тканей;
осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу);
осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в т.ч. внутрибрюшинные абсцессы;
неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. сальпингиты и эндометриты).

* Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают штаммы, резистентные к пенициллину, и штаммы, резистентные к двум или более антибиотикам из таких групп как пенициллины (при МИК ≥2 мг/мл), цефалоспорины II поколения (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.

Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств.

наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда;
в доклинических и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблюдалось изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшееся в удлинении интервала QT. В связи с этим, применение моксифлоксацина противопоказано у пациентов следующих категорий: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно некорригированная гипокалиемия; клинически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой;
моксифлоксацин нельзя применять с другими препаратами, удлиняющими интервал QT;
в связи с наличием в составе препарата лактозы, его прием противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, дефиците лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбции (для таблеток);
в связи с ограниченным количеством клинических данных применение моксифлоксацина противопоказано пациентам с нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) и пациентам с повышением трансаминаз более чем в 5 раз выше ВГН;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или любому другому компоненту препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях ЦНС (в т.ч. при заболеваниях, подозрительных в отношении вовлечения ЦНС), предрасполагающих к возникновению судорожных припадков и снижающих порог судорожной готовности; у пациентов с психозами и/или психиатрическими заболеваниями в анамнезе; у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями, такими как острая ишемия миокарда и остановка сердца, особенно у женщин и пациентов пожилого возраста; при myasthenia gravis; при циррозе печени; при одновременном приеме с препаратами, снижающими содержание калия; у пациентов с генетической предрасположенностью или фактическим дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Препарат назначают внутрь по 400 мг 1 раз/сут. Таблетки следует принимать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи. Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Продолжительность лечения Авелоксом при приеме внутрь определяется тяжестью инфекции и клиническим эффектом и составляет: при обострении хронического бронхита – 5-10 дней; при внебольничной пневмонии общая продолжительность ступенчатой терапии (в/в введение с последующим приемом внутрь) – 7-14 дней сначала в/в, затем внутрь, или 10 дней внутрь; при остром синусите и неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей – 7 дней; при осложненных инфекциях кожи и подкожных тканей общая продолжительность ступенчатой терапии (в/в введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-21 день; при осложненных интраабдоминальных инфекциях общая продолжительность ступенчатой терапии (в/в введение препарата с последующим приемом внутрь) составляет 5-14 дней; при неосложненных воспалительных заболеваниях органов малого таза – 14 дней.

Продолжительность лечения Авелоксом может достигать 21 дня.

Изменения режима дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется.

Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина у детей и подростков не установлена.

Пациентам с нарушениями функции печени изменения режима дозирования не требуется.

У пациентов с нарушением функции почек (в т.ч. при тяжелой степени почечной недостаточности с КК ≤30 мл/мин/1.73 м 2 ), а также у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменения режима дозирования не требуется.

У пациентов различных этнических групп изменения режима дозирования не требуется.

Данные о неблагоприятных реакциях, зарегистрированных при применении моксифлоксацина в дозе 400 мг (внутрь, при ступенчатой терапии [в/в введение препарата с последующим его приемом внутрь] и только в/в), получены из клинических исследований и постмаркетинговых сообщений (выделены курсивом). Неблагоприятные реакции, перечисленные в группе “часто”, встречались с частотой ниже 3%, за исключением тошноты и диареи.

В каждой частотной группе нежелательные лекарственные реакции перечислены в порядке убывания значимости. Определение частоты побочных реакций: часто (от ≥1/100 до 2 ), а также пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменений режима дозирования не требуется.

Пациентам с нарушениями функции печени изменения режима дозирования не требуется.

С осторожностью следует применять препарат при циррозе печени.

Авелокс

Международное непатентованное название – Моксифлоксацин.

Действующее вещество – моксифлоксацина гидрохлорид.

Выпускается Авелокс в форме:

таблеток, покрытых розовой пленочной оболочкой (дозировка 400 мг);
прозрачного раствора для инфузий желтого цвета (дозировка 400 мг).

Фармакологическое действие Авелокса

Грамположительных бактерий;
Грамотрицательных бактерий;
Анаэробных микроорганизмов;
Бактерий, устойчивых к кислотам;
Бактерий атипичных форм.

Фармакокинетические свойства Авелокса

Наибольшая концентрация Авелокса, превышающая уровень концентрации в плазме, наблюдается:

В тканях легких;
В пазухах (верхнечелюстной и решетчатой кости);
В очагах воспаления;
В межклеточных, тканевых или внутритканевых жидкостях (интерстициальные жидкости) и в слюне (в этих жидкостях моксифлоксацин находится в несвязанном с белками, свободном состоянии);
В абдоминальных тканях и жидкостях;
В половых путях у женщин.

Не изучались фармакокинетические особенности приема препарата детьми.

Показания к применению Авелокса

Инфекционные заболевания дыхательных путей, в том числе протекающий с обострением хронический бронхит, внебольничная пневмония (включая те случаи, когда она вызвана штаммами микроорганизмов, резистентных к действию пенициллина, а также двум и более препаратам-антибиотикам);
Остро протекающий синусит;
Инфекции кожи и мягких тканей, протекающие без осложнений;
Инфекции кожи и мягких тканей, протекающие с осложнениями (например, инфицированная диабетическая стопа);
Воспалительные заболевания органов малого таза, протекающие без осложнений (инфекции, развивающиеся в верхних отделах женских половых путей);
Внутрибрюшные (интраабдоминальные) инфекции, в т.ч. протекающие с осложнениями (в частности полимикробные инфекции, например, абсцессы в брюшной полости).

Способ применения и дозировка Авелокса

Побочные действия Авелокса

Согласно исследованиям и отзывам Авелокс способен вызывать ряд побочных эффектов. Они могут возникать как:

нарушения работы сердца и сосудов: тахикардия, артериальная гипертензия или гипотензия, вазодилатация и т.д.;
нарушения функции пищеварительной системы: рвота, диарея, диспепсия, запор, анорексия и т.д.;
нарушения функции нервной системы: путанность сознания, головные боли, головокружения, расстройства сна, вертиго, тремор, депрессии, эмоциональная лабильность и т.д.;
нарушения функции органов чувств: нарушения вкуса, остроты зрения, обоняния (включая аносмию), возникновение шума в ушах, агевзия (крайне редко) и т.д.;
нарушение функции кроветворения;
нарушения свертываемости крови;
нарушения функции опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия, судороги, повышение тонуса мускулатуры и т.д.;
нарушения дыхания: одышка, астматическое состояние;
нарушение течения обменных процессов, например, дегидратация;
нарушение функции мочевыделительной системы;
аллергические реакции;
местные и прочие реакции.

Противопоказания к применению

В инструкции Авелокса перечислены следующие группы пациентов, имеющих противопоказания к приему препарата:

Беременные и кормящие грудью женщины;
Дети до 18 лет;
Люди с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

голоса

Рейтинг статьи