Либексин: в чём выпускают средство и каков его состав, правила приема и дозировки средства, показания и противопоказания для применения

Либексин

Состав

В одной таблетке препарата содержится 100 миллиграмм преноксдиазина гидрохлорида.

В качестве вспомогательных компонентов присутствуют моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, повидон, тальк, стеарат магния и глицерол.

Форма выпуска

Выпускается в виде округлых белых таблеток. По 20 штук в блистере.

Фармакологическое действие

Данный препарат является противокашлевым, по своей эффективности равен кодеину. Не вызывает зависимости и не угнетает процессы дыхания.

Имеет бронхорасширяющее и местное анестезирующее действия, за счет которых блокирует периферические звенья рефлекса кашля.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат практически полностью и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками плазмы на 57 процентов. Максимальное содержание в крови достигается через полчаса после приема таблетки, а терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 7 часов.

Период полураспада составляет 2,5 часа. В основном метаболизируется в печени.

Показания к применению

От чего таблетки Либексин? Данный препарат применяется при:

• хирургическом вмешательстве на плевре;
• инфаркте легкого;
• плевропневмонии;
• экссудативном и сухом плеврите;
• эмфиземе легких;
• гриппе;
• бронхиальной астме;
• хроническом и остром бронхите;
• любом непродуктивном кашле;
• кашле по ночам у пациентов с сердечной недостаточностью.

Противопоказания

Данное лекарство нельзя принимать при:

• обильном образовании секрета в дыхательных путях;
• повышенной чувствительности к препарату;
• непереносимости галактозы;
• состоянии после ингаляционного наркоза.

Побочные действия

Редко возможны следующие побочные эффекты:

• тошнота;
• склонность к запорам;
• болевые ощущения в желудке;
• анестезия слизистой оболочки ротовой полости;
• ощущение сухости в горле или во рту.

При приеме высоких доз лекарства могут наблюдаться повышенная утомляемость и легкое седативное действие.

Таблетки Либексин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Согласно инструкции по применению Либексина, взрослым рекомендуется принимать по 100 миллиграмм препарата от трех до четырех раз в день, в отдельных тяжелых случаях – по 200 миллиграмм препарата от трех до четырех раз в день.

Детям в зависимости от возраста необходимо давать до 50 миллиграмм грамм три раза в день. Таблетку необходимо глотать не разжевывая.

Передозировка

Данных о передозировке препарата не имеется.

Взаимодействие

Данные таблетки нельзя принимать одновременно с отхаркивающими и муколитическими средствами, так как это может вызывать затруднение выделения мокроты.

Условия продажи

Приобрести таблетки можно без рецепта.

Условия хранения

Хранить лекарство необходимо в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 градусов.

Срок годности

Срок годности таблеток составляет пять лет.

Либексин при беременности

При беременности принимать препарат можно только по назначению врача при условии динамического наблюдения.

Аналоги Либексина

Аналогом Либексина является Глаувент.

Отзывы о Либексине

Отзывы о Либексине свидетельствуют о невысокой эффективности препарата, однако положительные комментарии по поводу данного лекарства все же имеются.

Цена Либексина, где купить

Цена Либексина на территории России составляет в среднем 340 рублей. В Украине препарат можно приобрести в среднем за 45 гривен.

Либексин

Цены в интернет-аптеках:

Либексин – противокашлевое лекарственное средство, оказывающее бронхорасширяющее и местное анестезирующее действие, а также незначительно снижающее активность дыхательного центра (без угнетения дыхания).

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Либексина – таблетки: плоские, круглые, белого или почти белого цвета, на одной из сторон выгравирована надпись «LIBEXIN», а на другой – нанесены риски, делящие таблетку на четыре части (по 20 таблеток в блистере, в картонной пачке по 1 блистеру).

Состав 1 таблетки:

• Активное вещество: преноксдиазин (в форме гидрохлорида) – 100 мг;
• Дополнительные компоненты: магния стеарат, лактозы моногидрат, тальк, крахмал кукурузный, глицерол (глицерин), повидон.

Показания к применению

• Непродуктивный кашель любого генеза (острый и хронический бронхит, грипп, катар верхних дыхательных путей, пневмония, эмфизема);
• Ночной кашель у больных, имеющих сердечную недостаточность;
• Подготовка пациентов к бронхографическому или бронхоскопическому исследованию.

Противопоказания

• Состояние после ингаляционного наркоза;
• Заболевания, связанные с обильной бронхиальной секрецией;
• Мальабсорбция глюкозы-галактозы, недостаточность лактазы, непереносимость галактозы;
• Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Необходимо с осторожностью применять у детей. При беременности и грудном вскармливании прием назначается только после тщательной оценки соотношения предполагаемой пользы от препарата и возможного риска побочных реакций.

Способ применения и дозировка

Таблетки принимают внутрь, проглатывая целиком и не разжевывая из-за возможной анестезии (временного онемения и потери чувствительности) слизистой оболочки ротовой полости.

Взрослые обычно принимают по 100 мг (1 таблетка) 3-4 раза в сутки, в тяжелых случаях дозу могут повысить до 200 мг (2 таблетки) 3-4 раза в сутки или до 300 мг (3 таблетки), принимаемых трижды в сутки.

Детям Либексин назначают в зависимости от возраста и веса тела, средняя доза может составлять 25-50 мг ( 1 /₄– 1 /₂ таблетки) 3-4 раза в сутки.

Рекомендованная максимальная разовая доза:

• Для детей – 50 мг ( 1 /₂ таблетки);
• Для взрослых – 300 мг (3 таблетки).

Максимальная доза в сутки составляет:

• Для детей – 200 мг;
• Для взрослых – 900 мг.

Во время подготовки к бронхоскопии, за один час до ее проведения, препарат принимают в дозе 0,9-3,8 мг/кг веса тела в сочетании с 0,5-1 мг атропина.

Побочные действия

• Желудочно-кишечный тракт: часто – тошнота, запор, боль в желудке; редко – анестезия слизистой оболочки полости рта, ощущение сухости во рту или в горле;
• Аллергические реакции: редко – ангионевротический отек, кожная сыпь; неизвестная частота – бронхоспазм;
• Нервная система: утомляемость, легкий седативный эффект (появляются при использовании препарата в дозах выше терапевтических и исчезают через несколько часов после приема).

Случаи передозировки средства не были зафиксированы.

Особые указания

Во время терапии могут возникнуть нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта у пациентов с непереносимостью лактозы, т. к. в состав каждой таблетки входит 0,38 мг лактозы.

При приеме средства в высоких дозах возможно замедление скорости реакций вследствие этого при использовании больших доз (превышающих терапевтические) требуется индивидуальное рассмотрение вопроса о возможности вождения автомобиля или управления другими сложными механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуются комбинации с муколитическими и отхаркивающими препаратами, т. к. Либексин может затруднять выделение мокроты, разжижаемой данными средствами. Информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте недоступном для детей, при температуре, не превышающей 25 °С.

Срок годности – 5 лет.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Либексин ®

Инструкция

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской с двух сторон, с гравировкой “LIBEXIN” на одной стороне и риской, делящей таблетку на четыре части – на другой.

Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин), магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

20 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Преноксдиазин является противокашлевым средством периферического действия. Препарат блокирует периферические звенья кашлевого рефлекса за счет следующих эффектов:

• местного анестезирующего действия, которое уменьшает раздражимость
  периферических чувствительных (кашлевых) рецепторов дыхательных путей;
• бронхорасширяющего действия, благодаря которому происходит подавление рецепторов
  растяжения, принимающих участие в кашлевом рефлексе;
• незначительного снижения активности дыхательного центра (без угнетения дыхания).

Противокашлевой эффект препарата примерно равен таковому у кодеина. Преноксдиазин не вызывает привыкания и лекарственной зависимости. При хроническом бронхите отмечено противоспалительное действие преноксдиазина.

Преноксдиазин не влияет на функцию ЦНС, за исключением возможного косвенного анксиолитического действия.

Фармакокинетика

Преноксдиазин быстро и в значительной степени абсорбируется из ЖКТ. C_max преноксдиазина достигается через 30 мин после приема препарата, его терапевтическая концентрация поддерживается в течение 6-8 ч.

Связь с белками плазмы составляет 55-59%.

T_1/2 составляет 2.6 ч.

Большая часть принятой дозы метаболизируется в печени, только приблизительно 1/3 принятой дозы препарата выводится в неизмененном виде, а остальная часть – в виде метаболитов (выделено 4 метаболита преноксдиазина).

В течение первых 12 ч метаболизма преноксдиазина наиболее важную роль играет билиарная экскреция его и его метаболитов. Через 24 ч после приема выделяется 93% препарата. За 72 ч после приема внутрь 50-74% принятой дозы выводится с калом и 26-50% – с мочой.

Показания

• непродуктивный кашель любого происхождения (при катаре верхних дыхательных путей, гриппе, остром и хроническом бронхитах, пневмонии, эмфиземе);
• ночной кашель у больных с сердечной недостаточностью;
• при подготовке пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию).

Режим дозирования

Средняя доза для взрослых составляет 100 мг 3-4 раза/сут (по 1 таб. 3-4 раза/сут). В более сложных случаях доза может быть увеличена до 200 мг 3-4 раза/сут или до 300 мг 3 раза/сут (по 2 таб. 3-4 раза/сут или по 3 таблетки 3 раза/сут).

Средняя доза для детей, в зависимости от возраста и массы тела 25-50 мг три или четыре раза в день (по 1/4 – 1/2 таб. 3-4 раза/сут).

Максимальная разовая доза для детей – 50 мг (1/2 таб.), для взрослых – 300 мг (3 таб.). Максимальная суточная доза для детей – 200 мг (2 таб.), для взрослых – 900 мг (9 таб.).

При подготовке к бронхоскопии дозу в 0.9-3.8 мг/кг массы тела комбинируют с 0.5-1 мг атропина за 1 ч до начала процедуры.

Таблетки проглатывают, не разжевывая (во избежание анестезии слизистой оболочки полости рта).

Побочное действие

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь; ангионевротический отек.

Со стороны ЖКТ: редко – сухость во рту или в горле; анестезия (временное онемение и потеря чувствительности) слизистой оболочки полости рта; в менее чем в 10% случаев – боли в желудке; склонность к запорам; тошнота.

Со стороны нервной системы: при использовании препарата в высоких дозах – легкий седативный эффект; утомляемость.

Необходимо подчеркнуть, что как седативный эффект, так и утомляемость проявляются при дозах выше терапевтических, и все симптомы спонтанно прекращаются в течение нескольких часов после прекращения приема препарата.

Противопоказания к применению

• заболевания, связанные с обильной бронхиальной секрецией;
• состояние после ингаляционного наркоза;
• непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или мальабсорбция глюкозы- галактозы;
• повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью: детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

В периоды беременности и лактации применение Либексина возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Применение у детей

Особые указания

Препарат может вызвать жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта у больных с непереносимостью лактозы, т.к. таблетки содержат лактозу (0.38 мг лактозы в каждой таблетке).

Влияние на способность управлять автотранспортом и выполнять работы, связанные с повышенной опасностью

Прием препарата в высоких дозах может замедлить скорость реакций, поэтому при приеме препарата в высоких дозах вопрос о возможности управления автомобилем или занятия работами, связанными с повышенной опасностью, должен решаться индивидуально.

Передозировка

Данных по передозировке для человека не имеется. В случае приема дозы, превышающей терапевтическую, возможно развитие седативного эффекта и слабости.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется комбинировать препарат с муколитическими и отхаркивающими средствами, т.к. он может затруднять выделение мокроты, разжижаемой последними. Не имеется ни преклинических, ни клинических данных о взаимодействии с другими препаратами.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 5 лет.

Либексин : инструкция по применению

Состав

В 1 таблетке содержится:

активное вещество: преноксдиазина гидрохлорид – 100 мг;

вспомогательные вещества: глицерин (Е422), магния стеарат (Е470), тальк (Е553), поливидон (Е1201), крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Описание

Почти белые, плоские таблетки со скошенными краями. На одной стороне имеется маркировка “LIBEXIN”, на другой – две делительные риски, делящие таблетку на четыре части.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Прочие противокашлевые средства.

Действующее вещество препарата, преноксдиазина гидрохлорид, проявляет противокашлевое действие за счет следующих механизмов:

Местноанестезирующее действие: снижает возбудимость периферических сенсорных (кашлевых) рецепторов.

Бронхолитическое действие (расслабление гладких мышц бронхов): за счет снижения возбудимости рецепторов растяжения легких и торможения кашлевого рефлекса,

Центральное действие: в малой степени снижает активность дыхательного центра, без угнетения дыхания.

Облегчает дыхание и отхождение мокроты.

Противокашлевое действие продолжается 3-4 часа.

Действующее вещество быстро и хорошо абсорбируется из желудка.

Максимальный уровень в крови достигается через 30 минут после приема внутрь, в то время, как терапевтический уровень в плазме наблюдается в течение 6-8 часов.

В среднем, за первый час он на 55-59% связывается с белками плазмы.

Период полувыведения 2,6 часа.

Большая часть принятой дозы метаболизируется в печени, примерно 1/3 часть выделяется в неизменной форме. В дополнение к неизменному продукту препарат выделяется в форме 4 метаболитов.

Полученные данные показывают, что желчная секреция играет важную роль в метаболических процессах продукта в период первых 12 часов после применения.

За 24 часа 93% введенной дозы выводится из организма, 50%-74% выделяется с калом и 26-50% – с мочой в течение 72 часов после приема.

Показания к применению

Острый или хронический кашель – главным образом, непродуктивный – любого (трахеобронхиального, легочного, плеврального и сердечного) происхождения.

Препарат можно применять для облегчения кашля при заболеваниях, сопровождающихся нарушением дыхания и газообмена, поскольку препарат не угнетает дыхательный центр.

Подготовка пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию

Способ применения и дозы

Средняя доза для взрослых составляет 100 мг три или четыре раза в день (по 1 таблетке 3-4 раза в день), в более сложных случаях доза может быть увеличена до 200 мг три- четыре раза или до 300 мг три раза в день (по 2 таблетки 3-4 раза в день или по 3 таблетки 3 раза в день).

Дети (в возрасте 3-14 лет)

Соответственно возрасту и массе тела больного обычная доза пропорционально ниже 1/4 – 1/2 таблетки 3-4 раза в день (по 25-50 мг 3-4 раза в день).

Для детей в возрасте от 3 до 6 лет или с массой тела 10-20 кг: 1/2 таблетки 3 раза в день (по 50 мг 3 раза в день).

Для детей в возрасте от 6 до 14 лет или с массой тела больше 20 кг: 1/2 таблетки 3-4 раза в день (по 50 мг 3-4 раза в день).

При подготовке к бронхоскопии дозу в 0,9-3,8 мг/кг веса тела комбинируют с 0,5-1 мг атропина за 1 час до начала процедуры

Максимальная разовая доза для детей – 1/2 таблетка, для взрослых – 3 таблетки.

Максимальная суточная доза для детей – 2 таблетки, для взрослых – 9.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Заболевания, сопровождающиеся избыточной бронхиальной секрецией. Послеоперационные состояния (после ингаляционной анестезии).

Детям в возрасте до 3 лет не рекомендуется применять препарат в данной лекарственной форме.

Меры предосторожности

В случаях затрудненного отделения густой мокроты может возникнуть необходимость в приеме отхаркивающих препаратов или муколитиков.

Таблетки необходимо глотать целиком, без разжевывания, в противном случае, препарат может вызвать временное онемение, нечувствительность слизистой полости рта.

Препарат содержит 38,0 мг лактозы моногидрата. Пациенты с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать это лекарственное средство.

Беременность и грудное вскармливание

Имеющиеся ограниченные данные не свидетельствуют о наличии у преноксдиазина фетальной (неонатальной) токсичности и способности вызывать пороки развития. На сегодняшний день других соответствующих эпидемиологических данных нет. Препарат должен применяться с применением обычных мер предосторожности.

Не имеется клинических данных относительно того, экскретируется ли препарат в материнское молоко, поэтому в период кормления грудью его можно применять после тщательного взвешивания отношения пользы к риску, по рекомендации врача.

В случае появления симптомов, подобных описанным ниже, пожалуйста, незамедлительно обратитесь к Вашему лечащему врачу!

Нежелательные эффекты перечислены согласно их частоте на основании следующего соглашения: очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100 до

Передозировка

Немедленно обратитесь к врачу или в отделение скорой помощи в случае передозировки лекарства!

При применении более высоких, чем терапевтические, доз, встречается седативный эффект и утомляемость, которые спонтанно проходят в течение нескольких часов после приема.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия

Обязательно информируйте Вашего лечащего врача обо всех лекарствах, которые Вы принимаете, даже если это происходит от случая к случаю.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами

В высоких дозах препарат может вызвать нарушение внимания, поэтому в ходе приема больших доз Либексина® вождение транспорта и работа на станках требуют индивидуального рассмотрения.

По 20 таблеток в блистере ПВХ/Ал. По 1 блистеру в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C!

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Условия отпуска из аптек

ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия.