0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Сиалис – инструкция по применению таблеток, отзывы, цена, аналоги

Содержание

Сиалис ®

Инструкция

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, миндалевидные, на одной стороне нанесена гравировка «С 5».

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 109.65 мг, лактозы моногидрат (высушенный распылением) — 17.50 мг, гипролоза — 1.22 мг, гипролоза (экстра тонкая) — 2.80 мг, натрия лаурилсульфат — 0.49 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 26.25 мг, кроскармеллоза натрия — 11.20 мг, магния стеарат (растительный) — 0.88 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай желтый (Y-30-12863-A) — 8.75 мг (лактозы моногидрат — 3.72 мг, гипромеллоза — 2.59 мг, титана диоксид — 1.54 мг, триацетин — 0.74 мг, краситель железа оксид желтый — 0.16 мг).

14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство для лечения нарушений эрекции, является обратимым селективным ингибитором специфической ФДЭ5 цГМФ. Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом приводит к повышению уровня цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил неэффективен при отсутствии сексуального стимулирования.

Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 — фермент, обнаруженный в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке.

Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и в других органах. Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 — фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5, по сравнению с ФДЭ3, имеет важное значение, поскольку ФДЭ3 является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил приблизительно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу. Тадалафил также в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, по сравнению с его влиянием на ФДЭ7-ФДЭ10.

Действует в течение 36 ч. Эффект проявляется уже через 16 мин после приема внутрь при наличии сексуального возбуждения.

Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления, по сравнению с плацебо в положении лежа (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. соответственно) и стоя (среднее максимальное снижение составляет 0.2/4.6 мм рт.ст. соответственно). Тадалафил не вызывает достоверного изменения ЧСС.

Тадалафил не вызывает изменений распознавания цвета (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством к ФДЭ6. Кроме того, не отмечается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

Клинически значимого влияния на характеристики спермы у мужчин, принимавших тадалафил в суточных дозах в течение 6 мес, не выявлено.

Фармакокинетика

После приема внутрь тадалафил быстро всасывается. Cmax достигается в среднем через 2 ч. Скорость и степень всасывания не зависят от приема пищи. Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2.5 до 20 мг AUC увеличивается пропорционально дозе. Css в плазме достигаются в течение 5 дней при приеме препарата 1 раз/сут.

Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции.

Vd составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила связывается с белками плазмы. У здоровых лиц менее 0.0005% введенной дозы обнаружено в сперме.

Метаболизируется с участием изофермента CYP3A4. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид, который в 13 000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил, поэтому маловероятно, что этот метаболит является клинически значимым.

У здоровых лиц средний клиренс тадалафила при приеме внутрь составляет 2.5 л/ч, а средний T1/2 — 17.5 ч. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном с калом (около 61%) и в меньшей степени с мочой (около 36%).

У пациентов с почечной недостаточностью легкой (КК от 51 до 80 мл/мин) или средней степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) AUC больше, чем у здоровых лиц.

Показания

Режим дозирования

Мужчинам среднего возраста рекомендуется принимать в дозе 20 мг как минимум за 16 мин до предполагаемой сексуальной активности независимо от приема пищи. Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 ч после приема для того, чтобы установить оптимальное время ответа на прием тадалафила. Максимальная частота приема — 1 раз/сут.

Читать еще:  Фитолизин при простатите у мужчин - Men's Republic

Побочное действие

Возможно: боль в спине, миалгия, заложенность носа, приливы крови к лицу.

Редко: отек век, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, головокружение.

Противопоказания к применению

Одновременный прием препаратов, содержащих любые органические нитраты; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к тадалафилу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

С особой осторожностью и только в случае крайней необходимости возможно применение тадалфила у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК≤30 мл/мин).

На фоне лечения тадалфилом у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) чаще отмечались боли в спине по сравнению с пациентами с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК от 51 до 80 мл/мин) или здоровыми добровольцами. У пациентов с КК≤50 мл/мин тадалфил следует применять с осторожностью

Применение у детей

Особые указания

С особой осторожностью и только в случае крайней необходимости возможно применение тадалафила у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК≤30 мл/мин) и тяжелой печеночной недостаточностью.

На фоне лечения тадалафилом у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) чаще отмечались боли в спине по сравнению с пациентами с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК от 51 до 80 мл/мин) или здоровыми добровольцами. У пациентов с КК≤50 мл/мин тадалафил следует применять с осторожностью.

Поэтому лечение эректильной дисфункции, в т.ч. с применением тадалафила, не следует проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована.

Следует учитывать потенциальный риск развития осложнений при сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней; нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая во время полового акта; хроническая сердечная недостаточность (II функциональный класс и выше по классификации NYHA), развившаяся в течение последних 6 месяцев; неконтролируемые нарушения сердечного ритма; артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт.ст.) или неконтролируемая артериальная гипертензия; инсульт, перенесенный в течение последних 6 месяцев.

С осторожностью следует применять тадалафил у пациентов с предрасположенностью к приапизму (например, при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии) или у пациентов с анатомической деформацией полового члена (например, при ангуляции, кавернозном фиброзе или болезни Пейрони).

Пациент должен быть проинформирован о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 ч и более. Несвоевременное лечение приапизма приводит к повреждению тканей полового члена, в результате этого может наступить долговременная потеря потенции.

На фоне применения тадалафила о случаях приапизма не сообщалось.

Не рекомендуется применять тадалафил в комбинации с другими видами лечения эректильной дисфункции.

Лекарственное взаимодействие

Тадалафил в основном метаболизируется с участием фермента CYP3A4. Селективный ингибитор CYP3A4 кетоконазол увеличивает AUC на 107%, а рифампицин снижает ее на 88%.

Несмотря на то, что специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что такие ингибиторы протеаз, как ритонавир и саквинавир, а также ингибиторы CYP3A4, такие как эритромицин и итраконазол, повышают активность тадалафила.

При одновременном приеме антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и тадалафила снижается скорость всасывания последнего без изменения его AUC.

Тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Это происходит в результате аддитивного действия нитратов и тадалафила на метаболизм оксида азота и цГМФ. Поэтому применение тадалафила у пациентов, получающих нитраты, противопоказано.

Сиалис: инструкция по применению

Препарат Сиалис относится к клинико-фармакологической группе лекарственных средств ингибиторы фосфодиэстеразы 5 (ФДЭ-5). Он применяется для симптоматической терапии эректильной дисфункции у мужчин.

Состав и форма выпуска

Препарат Сиалис изготавливается в лекарственной форме таблетки для приема внутрь, покрытые пленочной оболочкой. Они имеют желтое окрашивание, круглую форму и двояковыпуклую поверхность. Основным действующим компонентом препарата является тадалафил, его содержание в одной таблетке составляет 5 и 20 мг. Также в ее состав входят вспомогательные вещества, к которым относятся:

  • Стеарат магния.
  • Моногидрат лактозы.
  • Лаурилсульфат натрия.
  • Гипролоза.
  • Диоксид титана.
  • Кроскармеллоза натрия.
  • Триацетин.
  • Оксид железа желтый.
  • Гипромеллоза.

Таблетки Сиалис расфасованы в блистере из алюминиевой фольги по 1, 2, 4, 8 или 14 штук. Картонная пачка содержит 1 или 2 блистера с таблетками, а также инструкцию по применению препарата.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Основной действующий компонент таблеток Сиалис тадалафил улучшает эректильную функцию полового члена, увеличивая приток крови в пещеристые тела. Это происходит за счет подавления фермента фосфодиэстеразы 5, которое в свою очередь приводит к накоплению оксида азота в пещеристых телах. Оксид азота стимулирует накопление циклического гуанинтрифосфата (цГМФ), который снижает тонус стенок сосудистого русла, расширяет их просвет, а также расширяет артериальные сосуды, способствуя увеличению притока крови к пещеристым телам полового члена с улучшением эрекции.

После приема таблетки Сиалис внутрь действующий компонент тадалафил достаточно быстро и практически полностью всасывается в кровь из просвета тонкого кишечника. Максимальной концентрации в крови он достигает через 2 часа. Тадалафил равномерно распределяется в тканях, попадает в пещеристые тела, где оказывает терапевтический эффект. Он метаболизируется в печени с образованием неактивных продуктов распада, которые выводятся из организма преимущественно с калом и в меньшей степени с мочой. Терапевтический эффект после приема таблетки Сиалис развивается уже через 15-20 минут и может сохраняться в течение периода времени до 36 часов.

Читать еще:  Имбирь при простатите: отзывы о лечении, эффективные рецепты

Показания к применению

Основным медицинским показанием к приему таблеток Сиалис является улучшение эректильной функции полового члена у мужчин, нарушение которой было спровоцировано различными причинами.

Противопоказания к применению

Прием таблеток Сиалис противопоказан при повышенной чувствительности организма пациента к любому из компонентов препарата, в детском возрасте до 18 лет, а также при совместном приеме лекарственных средств фармакологических групп, содержащих органические нитраты.

Способ применения и дозировка

Таблетки Сиалис предназначены для приема внутрь (пероральное применение). Их принимают целиком, не разжевывают и запивают достаточным количеством воды как минимум за 16 минут до предполагаемого полового контакта независимо от предварительного приема пищи. Средняя рекомендуемая терапевтическая дозировка препарата составляет 20 мг. Прием таблеток не допускается проводить чаще одного раза в сутки. Улучшение эрекции и способность мужчины к полноценному половому контакту в среднем сохраняются в течение 36 часов после приема таблеток Сиалис.

Побочные эффекты

На фоне приема таблеток Сиалис часто могут развиваться негативные патологические реакции в виде головной боли, диспепсии с тошнотой и вздутием живота. Несколько реже появляется боль в спине и мышцах (миалгия), заложенность носа, ощущения прилива жара в области лица. Очень редко может развиваться отек век, покраснение (гиперемия) конъюнктивы глаз, периодическое головокружение. В случае появления негативных патологических реакций после приема таблеток Сиалис их применение следует прекратить и обратиться к медицинскому специалисту.

Особые указания

Перед началом применения таблеток Сиалис важно внимательно ознакомиться с инструкцией. Существует несколько особых рекомендаций в отношении их приема, на которые стоит обращать внимание, к ним относятся:

  • Применение препарата у мужчин с сопутствующей почечной недостаточностью возможно только по строгим медицинским показаниям и под медицинским контролем.
  • При почечной недостаточности средней и легкой степени на фоне приема таблеток Сиалис значительно чаще развиваются нежелательные патологические реакции, в частности боли в спине.
  • Применение препарата не рекомендуется для мужчин с сердечно-сосудистой патологией (выраженный атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, перенесенный инфаркт миокарда или инсульт головного мозга, гипертоническая болезнь), так как им противопоказана сексуальная активность.
  • С осторожностью препарат применяется у мужчин с предрасположенностью к приапизму (длительная эрекция полового члена, которая обычно сопровождается выраженной болезненностью), в частности при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе, лейкемии.
  • Осторожно таблетки Сиалис применяются у мужчин с анатомической деформацией полового члена (болезнь Пейрони, ангуляция, кавернозный фиброз).
  • Мужчина должен быть обязательно проинформирован о том, что при эрекции, которая сопровождается более 4-х часов, необходимо обязательно обратиться к врачу.
  • Не рекомендуется одновременное применение препарата с другими лекарственными средствами для лечения эректильной дисфункции.
  • При одновременном приеме таблеток Сиалис с антацидами (средства, снижающие кислотность желудочного сока) и кишечными сорбентами скорость и полнота всасывания основного действующего компонента уменьшается.
  • Не рекомендуется одновременный прием препарата с лекарственными средствами, которые метаболизируются в печени, в частности с некоторыми противовирусными препаратами, итраконазолом, эритромицином.
  • Препарат не предназначен для приема женщинами.
  • Не рекомендуется выполнение работы на фоне приема препарата, сопряженной с необходимостью достаточной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

В аптечной сети таблетки Сиалис отпускаются по рецепту, поэтому не рекомендуется их самостоятельное применение без соответствующего врачебного назначения.

Передозировка

В случае приема таблеток Сиалис в дозировке, которая значительно превышает терапевтическую, возможно более частое развитие негативных патологических реакций. В таких случаях проводится симптоматическая терапия, которую назначает врач.

Сиалис аналоги

Аналогичными для таблеток Сиалис по составу и терапевтическому эффекту являются препараты Тадалафил, Тэдаллис.

Сроки и условия хранения

Срок годности таблеток Сиалис составляет 3 года с момента выпуска. Их необходимо хранить в темном, сухом, недоступном для детей месте и неповрежденной заводской упаковке при температуре воздуха не выше +30° С.

Сиалис цена

Средняя стоимость упаковки препарата Сиалис в аптеках Москвы зависит от дозировки и количества таблеток в ней:

  • 1 таблетка, 20 мг – 1082-1099 рублей.
  • 2 таблетки, 20 мг – 1780-1892 рубля.
  • 4 таблетки, 20 мг – 3262-3425 рублей.
  • 8 таблеток, 20 мг – 5440-6197 рублей.
  • 14 таблеток, 5 мг – 3027-3309 рублей.
  • 28 таблеток, 5 мг – 5422-6075 рублей.

Как применять сиалис, эффективность препарата

«Сиалис» − таблетки для коррекции эректильной дисфункции, аналог «Виагры» и «Левитры». Лицензия принадлежит «Эли Лилли Восток С.А.» (Швейцария), производитель «Лилли дель Карибе Инк.» Препарат относится к группе ингибиторов ФДЭ-5. Механизм работы: действующее вещество (тадалафил) блокирует ФДЭ-5 (фосфодиэстеразу 5 типа) − изофермент, дезактиватор эрекции, который препятствует расширению сосудов члена и его наполнению кровью при возбуждении. В результате происходит максимальное расслабление гладкомышечных волокон и расширение кавернозных полостей пениса.

Как применять

«Сиалис» применяется как для разового (ситуационного) улучшения эрекции, так и для курсового лечения. Препарат, как и другие ингибиторы ФДЭ-5, работает только на фоне присутствия сексуального возбуждения. Мужчинам с избыточным весом может потребоваться увеличенная дозировка.

Способ приема «Сиалиса» зависит от степени сексуальной активности: если половые контакты происходят более 2 раз в неделю, то принимают по 5 мг раз в день ежедневно вне зависимости от еды. Такой режим помогает избежать неприятных моментов в периоды окончания действия препарата. Исследования показали, что чем чаще мужчина принимает малые дозы «Сиалиса», тем выраженнее эффект: восстанавливаются спонтанные утренние эрекции, нет психологической зависимости от таблеток, поскольку автоматически поддерживается постоянная концентрация активного вещества. При проявлениях дискомфорта дозировку снижают до 2,5 мг. Курс лечения может продолжаться год и дольше. Если половые контакты нерегулярны, то достаточно принять таблетку 20 мг за 30 минут до секса. Это максимально допустимая суточная доза, превышать которую нельзя.

Читать еще:  Простатит у детей - Men's Republic

«Сиалис» назначают не только при эректильной дисфункции, но и для облегчения симптомов гиперплазии простаты (разрастание тканей, провоцирующее затруднения мочеиспускания и дискомфорт в паху). Пациенты принимают по 5 мг раз в сутки.

Другие показания к курсовому лечению:

  1. Преждевременное семяизвержение.
  2. Простатит.
  3. Полная потеря эрекции.
  4. Патологии сосудов тазовой области.
  5. Застойные процессы в малом тазу.

Ингибиторы ФДЭ-5 нежелательно употреблять вместе с грейпфрутовым соком, поскольку в нем содержатся вещества, подавляющие активность необходимого для усвоения препарата фермента (CYP3А4). Никотин и алкоголь стимулируют биотрансформацию ФДЭ-5, поэтому при их одновременном приеме концентрация тадалафила, а соответственно и эффективность «Сиалиса» снизится. Такое же действие оказывают некоторые лекарства: барбитураты, дексаметазон, карбамазепин.

Отличия от «Виагры» и других аналогов

«Сиалис» выгодно отличается от «Виагры»:

  • Начинает действовать намного быстрее − через 20 минут;
  • Работает дольше – 36 часов против 4;
  • Эффективность несущественно снижается при приеме с алкоголем и жирной пищей (в умеренном количестве);
  • Случаев возникновения приапизма (болезненной длительной эрекции) не было;
  • Редко фиксируются характерные для «Виагры» побочные действия: заложенность носа, головные боли, покраснение лица, шум в ушах, учащение сердцебиения («Сиалис» несущественно снижает артериальное давление).

«Сиалис» действует мягко. После приема «Виагры» эрекция сильнее, наступает резче, но и побочные эффекты выраженнее. «Сиалис» рекомендуют принимать мужчинам, находящимся в длительных и стабильных отношениях. Половые акты становятся более чувственными, размеренными, контролируемыми. «Виагра» больше подходит для разовых встреч, если у мужчины есть желание удивить женщину или ему нужно преодолеть психологический барьер, мешающий нормальной эрекции.

По отзывам мужчин, «Сиалис» работает естественно, без потрясений для организма. Некоторые отказались от «Виагры» в его пользу, поскольку силденафил вызывает настолько мощную эрекцию, что ощущается дискомфорт в половом члене.

Сиалис – инструкция по применению таблеток, отзывы, цена, аналоги

Средство для лечения нарушений эрекции, является обратимым селективным ингибитором специфической ФДЭ5 цГМФ. Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом приводит к повышению уровня цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил неэффективен при отсутствии сексуального стимулирования.

Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 — фермент, обнаруженный в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке.

Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и в других органах. Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 — фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5, по сравнению с ФДЭ3, имеет важное значение, поскольку ФДЭ3 является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил приблизительно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу. Тадалафил также в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, по сравнению с его влиянием на ФДЭ7-ФДЭ10.

Действует в течение 36 ч. Эффект проявляется уже через 16 мин после приема внутрь при наличии сексуального возбуждения.

Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления, по сравнению с плацебо в положении лежа (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. соответственно) и стоя (среднее максимальное снижение составляет 0.2/4.6 мм рт.ст. соответственно). Тадалафил не вызывает достоверного изменения ЧСС.

Тадалафил не вызывает изменений распознавания цвета (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством к ФДЭ6. Кроме того, не отмечается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

Клинически значимого влияния на характеристики спермы у мужчин, принимавших тадалафил в суточных дозах в течение 6 мес, не выявлено.

Фармакокинетика

После приема внутрь тадалафил быстро всасывается. Cmax достигается в среднем через 2 ч. Скорость и степень всасывания не зависят от приема пищи. Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2.5 до 20 мг AUC увеличивается пропорционально дозе. Css в плазме достигаются в течение 5 дней при приеме препарата 1 раз/сут.

Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции.

Vd составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила связывается с белками плазмы. У здоровых лиц менее 0.0005% введенной дозы обнаружено в сперме.

Метаболизируется с участием изофермента CYP3A4. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид, который в 13 000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил, поэтому маловероятно, что этот метаболит является клинически значимым.

У здоровых лиц средний клиренс тадалафила при приеме внутрь составляет 2.5 л/ч, а средний T1/2 — 17.5 ч. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном с калом (около 61%) и в меньшей степени с мочой (около 36%).

У пациентов с почечной недостаточностью легкой (КК от 51 до 80 мл/мин) или средней степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) AUC больше, чем у здоровых лиц.

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, миндалевидные, с обозначением «С 20» на одной стороне.

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector
×
×
×
×